重症肌無力是咋樣的?

做CT或MRI檢查胸腺,然後抗膽鹼酯酶藥騰喜龍試驗和新斯的明試驗診斷。肌電圖檢查，肌肉活檢
胸腺切除激素新斯的明幹細胞移植康復訓練治療，忌服慶大黴素、四環素、非那根、安定、嗎啡
治療可以分為兩部分，一是對症治療，不針對病因，僅用於暫時改善肌無力症狀。二是針對MG病理生理機制中的不同環節進行干預治療。

姥姥最近手裡總是有點顫抖，有一次吃飯的時候筷子都抓不住了，我們全家都很擔心，怕是中風什麼的，經過一番的檢查，最後說是重症肌無力，我們都沒聽過這個詞，想知道下這種病的症狀。
重症肌無力是一種慢性自身免疫性疾病，症狀表現不太明顯，主要有一下幾個方面：1.眼瞼下垂：最常見。表現為一側或雙側眼瞼下垂，複視，經睡眠休息後可緩解或消失，覺醒後再度加重。2.四肢無力：自覺四肢無力，站起、上樓、持物、或舉臂過頭均感困難。3.語音低微：講話過多過長時，聲音逐漸低沉，帶鼻音。咀嚼及吞咽發生困難。

重症肌無力是神經肌肉接頭處傳遞功能障礙所致的自身免疫性疾病，早期大多表現為眼瞼下垂、複視、斜視等。該病在臨床很少見，發病率約為6~10/10萬，近年來有逐年上升的趨勢。此病進展很快，約有40%的患者在數月至兩年內轉化成全身型肌無力，易造成嚴重的肌肉無力、肌肉萎縮。若疾病發展至後期階段會導致癱瘓、吞咽困難、構音障礙、呼吸困難，甚至嚴重缺氧，危及生命。因此，一定要及早治療，控制病情，一旦累及延脊髓肌、軀幹肌、髓肌、呼吸肌等則無論中醫西醫都會很難治。
以上是對“重症肌無力是咋樣的？”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

重症肌無力是一種慢性自身免疫性疾病，症狀表現不太明顯，主要有一下幾個方面：1.眼瞼下垂：最常見。表現為一側或雙側眼瞼下垂，複視，經睡眠休息後可緩解或消失，覺醒後再度加重。2.四肢無力：自覺四肢無力，站起、上樓、持物、或舉臂過頭均感困難。3.語音低微：講話過多過長時，聲音逐漸低沉，帶鼻音。咀嚼及吞咽發生困難。