診斷重症肌無力眼瞼型,能要孩子嗎?

目前MG被認為是最經典的自身免疫性疾病，發病機制與自身抗體介導的AchR的損害有關。主要由AchR抗體介導，在細胞免疫和補體參與下突觸後膜的AchR被大量破壞，不能產生足夠的終板電位，導致突觸後膜傳遞功能障礙而發生肌無力。
MG臨床診斷的主要依據是具有病態疲勞性和每日波動性的肌無力表現。確診依靠細緻準確的新斯的明試驗，絕大多數患者均是通過此項試驗而確診，但新斯的明試驗陰性不能完全排除MG的可能。重複神經電刺激、單纖維肌電圖以及AchR抗體檢測可以為新斯的明試驗不確定的患者提供有價值的實驗室診斷依據。

你好眼瞼型重症肌無力的表現複視：年齡很小的幼兒對複視不會描述，常常代償性地歪頭、斜頸，以便使複視消失而看得清楚，嚴重者還可表現為斜視。
全身無力,患者常感到嚴重的全身無力，肩不能抬，手不能提，蹲下去站不起來。,吞咽困難：沒有消化道疾病，胃口也挺好，但好飯好菜想吃卻咽不下，甚至連水也咽不進。祝您的孩子早日康復！

現在剛結婚一年，還沒小孩，現在經過治療，據情況看最好等到痊癒後可以考慮要孩子。
這是眼肌型重症肌無力，眼肌型重症肌無力指肌無力症狀局限於眼外肌，患者僅有眼瞼下垂、複視或斜視，眼球轉動不靈等局部症狀；而無四肢無力、全身倦怠、頸軟頭傾、吞咽困難、飲水反嗆、嘴嚼無力、呼吸氣短、語言障礙不清等全身症狀。眼肌型重症肌無力任何年齡均可起病，而相對的發病高峰小於10歲的兒童和大於40歲的男性，50%以上的重症肌無力患者以眼肌型重症肌無力起病，其中10%-20%可以自愈，20%-30%始終局限於眼外肌，剩下的50%-70%中,絕大多數(>80%)可能在起病2年內發展為全身型重症肌無力。
以上是對“診斷重症肌無力眼瞼型，能要孩子嗎？”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

從新生兒到老年人的任何年齡均可發病。女性發病高峰在20～30歲，男性在50～60歲，多合併胸腺瘤。少數患者有家族史。起病隱匿，整個病程有波動，緩解與復發交替。晚期患者休息後不能完全恢復。多數病例遷延數年至數十年，靠藥物維持。少數病例可自然緩解。
該病和遺傳因素有一定關係。可以懷孕的。男女罹患疾病有一定的比例。科來就診。