誰曉得重症肌無力是什麼

重症肌無力早期症狀.全身無力：從外表看來好皮好肉的，也沒有肌肉萎縮，好像沒病一樣;但病人常感到嚴重的全身無力，肩不能抬，手不能提，蹲下去站不起來，甚至連洗臉和梳頭都要靠別人幫忙。
病人的肌無力症狀休息一會兒明顯好轉，而幹一點活又會顯著加重，好像是裝出來似的。這種病人大多同時伴有眼瞼下垂、複視等症狀。

好像沒病一樣;但病人常感到嚴重的全身無力，肩不能抬
主要表現為骨骼肌異常，易於疲勞，往往晨起時肌力較好，到下午或傍晚症狀加重，大部分患者累及眼外肌，以提上瞼肌最易受累及，隨著病情發展可累及更多眼外肌，出現複視，最後眼球可固定，眼內肌一般不受累。此外延髓支配肌、頸肌、肩胛帶肌、軀幹肌及上下肢諸肌均可累及，講話過久，聲音逐漸低沉，構音不清而帶鼻音，由於下頜、軟鄂及吞咽肌、肋間肌等無力，則可影響咀嚼及吞咽功能甚至呼吸困難。症狀的暫時減輕、緩解、復發及惡化常交替出現而構成本病的重要物征。

全身上下酸痛，從以上這一描述的症狀來分析，可以最初診斷有可能是重症肌無力的症狀。
重症肌無力是神經肌肉接頭處傳遞功能障礙所致的自身免疫性疾病，早期大多表現為眼瞼下垂、複視、斜視等。現在治療西藥主要是通過斯的明，強的松等藥物治療，雖然此類藥物對疾病有一定的抑制作用，但其副作用大，無法根治易復發效果不佳，治療此病可以通過中醫五行辨證療法進行治療，主要通過中醫藥配以針炙按摩，效果很不錯。
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重症肌無力（myastheniagravis，MG）是一種主要累及神經肌肉接頭突觸後膜上乙醯膽鹼受體(acetylcholinereceptor，AchR)的自身免疫性疾病。。