為什麼有的人會得重症肌無力呢?

重症肌無力是一種多基因疾病。目前認為抗乙醯膽鹼受體(AchR)抗體及抗體介導的體液免疫和T細胞介導的細胞免疫是其主要發病機制。胸腺則是啟動和維持重症肌無力自身免疫反應的主要因素。遺傳及環境因素也與重症肌無力的發病密切相關。
患了這肌無力一般可考慮看看中醫,通過活血化瘀,通經活絡,補腎益髓的中藥來調理,還可吃些溴吡斯的明片來對症治療.

患病者輕則眼瞼下垂、複視或斜視，眼球轉動不靈；重則四肢無力、全身倦怠、頸軟頭傾、吞咽困難、飲水反嗆、嘴嚼無力、呼吸氣短、語言障礙不清、生活不能自理，甚至呼吸困難發生危象。
症肌無力是一種慢性自身免疫性疾病，因神經、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起。是神經肌的疾病引致肌肉顫動、軟弱及容易疲勞。這是一種自我免疫系統的紊亂，它會阻礙抗體的迴圈，阻塞乙醯膽素感受體在突觸後神經肌的接合點。

重症肌無力是一種自身免疫性疾病，它會使患者喪失活動能力甚至不能生活自理，重症肌無力的病人由於肌肉沒有力氣導致肌肉漸漸萎縮直至最後身體器官也萎縮所以人就會死亡。
病毒感染，本病與免疫功能低下及感染胸腺慢病毒有關，遺傳因素：此病與遺傳因素關係密切，精神緊張，過度勞累，食物污染與中毒，營養因素：長期營養不足、勞累有關。
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首先重症肌無力（MG）是一種神經-肌肉傳遞障礙的自身免疫性疾病.是神經肌肉接頭處傳遞障礙的慢性疾病,乙醯膽鹼受體(ＡＣｈＲ)抗體是導致其發病的主要自身抗體,主要是產生Ach受體抗體與Ach受體結合,使神經肌肉接頭傳遞阻滯,導致眼肌,吞咽肌,呼吸肌以及四肢骨骼肌無力,也就是說支配肌肉收縮的神經在多種病因的影響下,不能將“信號指令”正常傳遞到肌肉,使肌肉喪失了收縮功能