感應神經性耳聾

感應神經性耳聾，人體聽覺系統中的傳音、感音或分析綜合部位的任何結構或功能發生障礙，都可表現為聽力不同程度的減退，輕者為重聽，重者為聾。由於螺旋器毛細胞、聽神經、聽覺傳導經路或各級神經元受損害導致的聲音感受與神經衝動傳遞障礙造成的聽力減退，臨床上統稱之感音神經性耳聾。指誤服某些藥物或長期接觸某些化學製品所致的耳聾。發病率近年有所增多。常見藥物有鏈黴素、卡那黴素、慶大黴素等，這些藥物進入內耳首先損害內耳血管紋，血-迷路屏障遭到破壞，進而內淋巴囊受損，聽覺和前庭諸感覺細胞發生退行性改變而使聽力下降。耳聾呈雙側對稱性，多由高頻向中、低頻發展。

感應神經性耳聾，指無明顯原因瞬息間突然發生的重度感音性聾，目前認為本病的發生與內耳供血障礙、病毒感染或圓窗膜、前庭膜破裂有關，大都單耳發病，先有耳鳴，部分病人同時伴有眩暈、噁心、嘔吐和耳周圍沉重麻木感等，聽力損害大都較嚴重，少數病人可自愈，大多數病人不能獲得完全恢復。詳細的病史、臨床表現，嚴格的聽力學、前庭功能和咽鼓管檢查，必要的影像學和全身檢查是診斷和鑒別診斷的基礎，客觀的綜合分析則是診斷的前提。

感應神經性耳聾，多在排除或治療原發疾病的同時，盡可能及早選用可擴張內耳血管，降低血液黏稠度和溶解小血栓、糖皮質激素、B族維生素、能量合劑等藥物，必要時可應用抗病毒及抗細菌藥物。是一種説明聾人聽取聲音的擴音裝置。語頻平均聽力損失在35--80dB者均可使用，聽力在60dB左右效果最好。

感應神經性耳聾，病變位於螺旋器的毛細胞、聽神經或各級聽中樞，對聲音的感受與神經衝動的傳導發生障礙，所引起的聽力下降即為感音神經性耳聾。其中毛細胞病變引起者稱感音性聾（耳蝸性聾或終器性聾）常有重振現象，病變位於聽神經及其傳導徑路者稱神經性（蝸後性聾或之後性聾），其特點為語言辨別率明顯下降。病變發生於大腦皮層聽中樞者稱中樞性聾，常伴有其經神經系統症狀。

感應神經性耳聾，感音神經性耳聾患者常有耳鳴，多先於耳聾出現。耳鳴為高頻聲，常為單側，有時雖然雙側都有，但只注意到較重3、 眩暈：由於內耳中的前庭病變所致的錯覺。眩暈發作時，病人常自覺周圍的景物都在旋轉，無旋轉感的頭昏不是眩暈。任何可引起單側前庭功能減低的病變如感染或外傷等，都可引起眩暈。眩暈是梅尼埃氏病的常見症狀之一。中樞性病變如聽神經瘤、多發性硬化等也可引起眩暈。