先天愚型收留

孩子如果有特殊面容應該檢查看看的 不除外21-3體綜合症，建議檢查看看，二十一三體綜合症的診斷主要靠智力不同程度低下、特殊面容、通貫手等症狀知道向這個方向診斷，通過測染色體確診，為遺傳性疾病，現在您和您的愛人染色體不明，概率問題只是各個醫生通過症狀來估計的，不存在一個科學的計算概率的科學依據。希望您耐心等待染色體結果，您所描述的生活細節不足以說明這個疾病的不存在，特別是有些該類疾病雜合子是慢慢發展的，其智力也是慢慢變差的，小時候有些基本和正常孩子沒有多大區別。

先天愚型兒，唐氏綜合征即21-三體綜合征，又稱先天愚型或Down綜合征，是由染色體異常(多了一條21號染色體)而導致的疾病。60%患兒在胎內早期即流產，存活者有明顯的智慧落後、特殊面容、生長發育障礙和多發畸形。患兒具明顯的特殊面容體征，如眼距寬，鼻根低平，眼裂小，眼外側上斜，有內眥贅皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，頭圍小於正常，頭前、後徑短，枕部平呈扁頭。頸短、皮膚寬鬆。骨齡常落後於年齡，出牙延遲且常錯位。頭髮細軟而較少。前囟閉合晚，頂枕中線可有第三囟門。四肢短，由於韌帶鬆弛，關節可過度彎曲，手指粗短，小指中節骨發育不良使小指向內彎曲，指骨短，手掌三叉點向遠端移位，常見通貫掌紋、草鞋足，拇趾球部約半數患兒呈弓形皮紋。