常染色體顯性遺傳病 染色體異常遺傳病

常染色體顯性遺傳病（AD） 致病基因位於常染色體上，且由單個等位基因突變即可起病的遺傳方式。常見的亞型包括：①完全顯性（正常純合子AA和雜合子Aa患者在表型上無甚差別，如家族性腺瘤樣息肉病）；②不完全顯性（雜合子Aa患者表型介於顯性純合子患者與正常人之間，常表現為輕病型，如軟骨發育不良、家族性高膽固醇血症等）；③不規則顯性（由於某種原因可使雜合子Aa的顯性基因不表現出相應的症狀，如多指畸形、馬方綜合征等）；④共顯性（等位基因之間無顯性與隱性之分，在雜合體時都能表現兩種基因作用，如血型系統的抗原表達、人類白細胞抗原等）；⑤延遲顯性（雜合子Aa在生命早期顯性基因並不表達，待一定年齡後才表達，如遺傳性舞蹈病等）；⑥從性顯性（雜合子在不同性別中的表現型不同，如禿髮等）。

你好，是的，這情況建議最好去醫院檢查治療的，同時建議注意休息。