唐納氏綜合症

唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏綜合征的幾率有多大，不能明確胎兒是否患上唐氏綜合征。也就是說檢查結果指數偏高時，患唐氏綜合征的幾率較大，但並不代表一定有問題。您的檢查結果提示高風險，那就需要做進一步的確診治療，能引起精子和卵子異常的情況有：1、 妊娠時父母的年齡：孕婦的年齡是影響發病率的主要因素。隨著母親年齡的增大，子女發病的機會也增高。2、 遺傳：10%唐氏綜合症是因為來自父親的額外染色體。3、 致畸物質及疾病的影響：環境中致畸物質如放射線、化學製劑如苯、農藥等，以及某些藥物如磺胺等都可以引起染色體畸變。建議您還是應該儘早檢查，明確原因

皮膚紋理特徵有：通貫手,aid角增大；第4,5指箕撓增多；腳拇指球脛側弓形紋和第5指只有一條指褶紋等.患兒在出生時即已有明顯的特殊面容,且常呈現嗜題和餵養困難.隨著年齡增長,其智慧低下表現逐漸明顯,動作發育和性發育部延遲.約30％患兒伴有先天性心臟病等其他畸形.因免疫功能低下,易患各種感染,白血病的發生率也增高10～30倍.如存活至成人期,則常在30歲以後出現老年性癡呆症狀.

您好,唐氏綜合症又稱21三體綜合症,屬常染色體畸變,是小兒染色體病中最常見的一種,活嬰中發生率約1／（600～800）,母親年齡愈大,本病的發病率愈高.唐氏綜合症患兒的主要特徵為智慧低下,體格發育遲緩和特殊面容.患兒眼距寬,鼻樑低平,眼裂小,眼外側上斜,有內毗贅皮,外耳小,硬齶窄小,舌常伸出口外,流涎多；身材矮小,頭圍小於正常,骨齡常落後於年齡,出牙延遲且常錯位；頭髮細軟而較少；四肢短,由於韌帶鬆弛,關節可過度彎曲,手指粗短,小指向內彎曲.

唐氏綜合症就是21三體綜合征．21三體綜合征包含一系列的遺傳病,其中最具代表性的第21對染色體的三體現象,會導致包括學習障礙,智慧障礙和殘疾等高度畸形.根據一些專家的調查和研究發現以下的幾種情況導致21三體的可能性比較大：妊娠前後,孕婦有病毒感染史,如流感,風疹等；受孕時,夫妻一方染色體異常；夫妻一方年齡較大；妊娠前後,孕婦服用致畸藥物,如四環素等；夫妻一方長期在放射性螢幕下工作或污染環境下工作；有習慣性流產史,早產或死胎的孕婦；夫妻一方長期飼養寵物者.說得簡單一點,就是21三體的孩子會出現智力障礙,體格發育遲緩還有一些特殊的面容,而且也會影響到很多器官和組織的功能.鑒於你有中度風險的情況,建議你再到醫院查一下,然後再婦產科醫生的指導下,討論這個孩子是否還要保留

唐氏綜合症平均發病率為1/600，而高齡產婦孕育的嬰兒，發病率高5倍以上。男性患者多為不育，但女性患者遺傳給下一代的機會可高至1/2。此外，5％患者屬易位型，這類遺傳性頗高，與母親年紀無關，亦可以無任何家族史、故患者必須接受染色體確診及撿查有沒有易位。 在懷孕初期臉檢驗胎兒織絨毛或羊水內細胞，輔出超音波掃描器看胎選的頭及手腳，可以確斷胎兒有否患上唐氏綜合症，從而由家長決定是否需要人工流產。