原發性血小板增多症能治嗎

原發性血小板增多症是骨髓增生性疾病，其特徵為出血傾向及血栓形成，外周血血小板持續明顯增多，功能也不正常，骨髓巨核細胞過度增殖。建議羥基脲每日15mg/kg，可以長期間歇用藥。也可以使用阿司匹林抗凝治療。血小板增多症根據血小板增多的程度，病程不一，大多數病例進展緩慢，多年保持良性過程。原發性血小板增多症是骨髓增生性疾病，其特徵為出血傾向及血栓形成，是指外周血液中血小板數量超過正常血小板計數的上限400×109/L，功能也不正常，骨髓巨核細胞過度增殖。由於本病常有反復出血，故也名為出血性血小板增多症，發病率不高，多見40歲以上者，主要病理生理特點有：克隆性，反應性或繼發性，家族性或遺傳性，治療仍有待解決。

小板增多當血小板數量＞400×109/L時,稱為血小板增多.原發性血小板增多常見於骨髓增生性疾病,如慢性粒細胞白血病,真性紅細胞增多症,原發性血小板增多症等.反應性血小板增多常見於急慢性炎症,缺鐵性貧血,腫瘤患者,此類血小板增多症血小板數一般不超過500×109/L,且經過治療病況改善以後血小板數目會很快下降.脾切除手術後血小板會有明顯上升,常可高於600×109/L.血小板數升高如果與某些疾病有關(繼發性血小板增多症),治療應針對原發病.如果治療成功,血小板計數通常應回降至正常水準.