希刻勞有毒嗎

你好，頭孢克洛幹混懸劑(希刻勞)本品主要適用於敏感菌所致的呼吸系統、泌尿系統、耳鼻喉科及皮膚、軟組織感染等。口服。成人一次0.25g，一日3次。嚴重感染患者劑量可加倍，但一日總量不超過4g。或遵醫囑。小兒按體重一日20—40mg/kg，分3次給予，但一日總量不超過1g。希克勞是頭孢類抗生素,希克勞的使用是需要掌握指征,也不能說用一兩天就停了,這樣很容易產生細菌耐藥的.通常是要有急性咽炎或者扁桃體炎的時候才考慮用希克勞,療程最少要三天.

希刻勞是頭孢克洛的商品名,是第三代頭孢類抗生素,是屬於消炎藥.目前的治療要徹底,要堅持規律全程足量使用抗生素.而像你這樣稍有好轉就停藥,所以才會引起病情反復,不易治癒.可繼續用當前藥物,如用了三天效果不明顯可改用其他抗生素.但療程要夠,起碼一周,這樣才不容易反復.本品禁用於已知對頭孢克洛和其他的頭孢菌素類抗生素過敏的病人。希望我的回答可以幫到您，祝您孩子早日恢復健康。

希刻勞®(頭孢克洛緩釋片（Ⅱ）)，頭孢克洛緩釋片適用於敏感病原菌所致的下列感染：急性支氣管炎和慢性支氣管炎急性發作：肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌(包括產β-內醯胺酶菌株)、副流感嗜血桿菌(包括產β-內醯胺酶菌株)、卡它莫拉菌(包括產β-內醯胺酶菌株)和金黃色葡萄球菌所致。咽炎、扁桃體炎；由化膿性鏈球菌(A組鏈球菌)所致。(青黴素一般為治療和預防鏈球菌感染的選擇藥物，包括風濕熱的預防。雖然頭孢克洛緩釋片通常能夠有效地清除口咽部的鏈球菌：但並無足夠的資料證實頭孢克洛緩釋片可預防風濕熱發作)。肺炎：由肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌(包括產β-內醯胺酶菌株)、卡它莫拉菌(包括產β-內醯胺酶菌株)所致。鼻竇炎：由肺炎鏈球菌(僅為肯黴索敏感菌株)，流感嗜血桿菌(包括產β-內醯胺酶菌株)、及卡它莫拉菌(包括產β-內醯胺酶菌株)所致。單純性下尿路感染： 包括由大腸埃希桿菌．肺炎克雷伯菌、奇異變形桿菌及腐生葡萄球菌所致的膀胱炎和無症狀菌尿。皮膚軟組織感染：由化膿性鏈球菌(A組鏈球菌)、金黃色葡萄球菌(包括產β-內醯胺酶菌株)。和表皮葡萄球菌(包括產β-內醯胺酶菌株)所致。需進行細菌學研究明確病原學診斷，井測定病原菌對頭孢克洛的敏感性。留取相應標本後即開始治療。根據培養及藥敏結果調整抗菌藥物。

適用於敏感病原菌所致的下列感染：急性支氣管炎和慢性支氣管炎急性發作：肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌(包括產β-內醯胺酶菌株)、副流感嗜血桿菌(包括產β-內醯胺酶菌株)、卡它莫拉菌(包括產β-內醯胺酶菌株)和金黃色葡萄球菌所致。咽炎、扁桃體炎；由化膿性鏈球菌(A組鏈球菌)所致。(青黴素一般為治療和預防鏈球菌感染的選擇藥物，包括風濕熱的預防。雖然頭孢克洛緩釋片通常能夠有效地清除口咽部的鏈球菌：但並無足夠的資料證實頭孢克洛緩釋片可預防風濕熱發作)。肺炎：由肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌(包括產β-內醯胺酶菌株)、卡它莫拉菌(包括產β-內醯胺酶菌株)所致。鼻竇炎：由肺炎鏈球菌(僅為肯黴索敏感菌株)，流感嗜血桿菌(包括產β-內醯胺酶菌株)、及卡它莫拉菌(包括產β-內醯胺酶菌株)所致。單純性下尿路感染： 包括由大腸埃希桿菌．肺炎克雷伯菌、奇異變形桿菌及腐生葡萄球菌所致的膀胱炎和無症狀菌尿。皮膚軟組織感染：由化膿性鏈球菌(A組鏈球菌)、金黃色葡萄球菌(包括產β-內醯胺酶菌株)。和表皮葡萄球菌(包括產β-內醯胺酶菌株)所致。需進行細菌學研究明確病原學診斷，井測定病原菌對頭孢克洛的敏感性。留取相應標本後即開始治療。根據培養及藥敏結果調整抗菌藥物。

藥理作用頭孢克洛為第二代頭孢菌素，屬口服半合成抗菌素，具有廣譜抗革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌的作用，其作用機理與其它頭孢菌素相同，主要通過抑制細胞壁的合成達到殺菌作用。頭孢克洛對某些細菌的β-內醯胺酶穩定，所以，某些產β-內醯胺酶的微生物可能對頭孢克洛敏感。體外和臨床研究已證實頭孢克洛對以下多數微生物有抗菌活性：革蘭氏陽性苗：金黃色葡萄球菌(包括產β-內醯胺酶菌株)、表皮葡萄球菌(包括產β-內醯胺酶菌株)、腐生葡萄球菌、化膿鏈球菌(A組鏈球菌)、肺炎鏈球菌：頭孢克洛對抗甲氧西林鈉的葡萄球菌無效。革蘭氏陰性菌：副流感嗜血桿菌、流感嗜血桿菌(包括產β-內醯胺酶菌株)、卡他莫拉菌(包括產β-內醯胺酶菌株)、大腸埃希桿菌、肺炎克雷伯菌、奇異變形桿菌。注意：假單胞菌屬：醋酸鈣不動桿菌；多數腸球菌：腸桿菌屬：摩氏摩根菌；雷氏變形桿菌：β一內醯胺酶陰性、對氨苄青黴素耐藥的流感嗜血桿菌；吲哚陽性變形桿菌和沙雷菌屬對頭孢克洛耐藥。毒理研究尚無頭孢克洛的遺傳毒性、致癌性和對生育力影響的研究資料。小鼠，大鼠和白鼬生殖毒性試驗結果表明，在給藥劑量達推薦人用最高劑量的3-5倍(按體表面積計算)時，未出現明顯毒性反應。由於上述資料來源於動物試驗，因此並不能完全對臨床用藥的結果進行預測