手臂肌肉萎縮功能鍛煉

病因：如果是因為受傷而導致的手臂肌肉萎縮稱為外傷性肌萎縮症，其致殘率非常高，發病原因是由於外傷性血水腫侵襲神經導致神經功能麻痹不以支配濡養肌肉所繼發的肌肉萎縮。脊髓血循環障礙，下頸部至上胸部脊髓有局限性萎縮。國內李作漢等(1994)報導22例，根據肌電圖檢測，認為脊髓前角細胞尤其是頸下段者受損最有可能除此之外，就要到醫院詳細檢查。神經電生理檢查肌電圖及神經傳導速度(NCV)對有無神經損傷及損傷的程度有重要參考價值，一般在傷後3周進行檢查。感覺神經動作電位和體感誘發電位有助於節前節後損傷的鑒別。節前損傷時SNAP正常(其原因在於後根感覺神經細胞體位於脊髓外部，而損傷恰好發生在其近側即節前，感覺神經無瓦勒變性，可誘發SNAP)，SEP消失;節後損傷時，SNAP和SEP均消失。

肌肉萎縮是指橫紋肌營養不良,肌肉體積較正常縮小,肌纖維變細甚至消失。在臨床上與運動神經元病肌萎縮側索硬化、脊髓進行性肌萎縮表現相似，但預後截然不同。發病年齡為青年，受累部位多為單側上肢遠端手部肌肉，肌電圖呈神經源性損害，病程呈良性，可自行停止。手臂肌肉萎縮：胳膊手臂肌肉有些萎縮，手指有麻木現象。常為神經原性肌萎縮，以四肢遠端為主，上肢於手的骨間肌，大、小魚際肌表現明顯，而下肢於脛前肌的萎縮表現較明顯。兩側基本對稱，常發生於癱瘓之前，為單一的症狀。常見的疾病有運動神經元病的肌萎縮側索硬化型和進行性脊髓性肌肉萎縮症，頸椎病所致的上肢遠端的無力和肌萎縮。腓腸肌萎縮症表現為下肢大腿下1/3處為界的肌肉萎縮，伴有深淺感覺障礙，出現感覺性共濟失調。另外，脊髓空洞症、脊髓血管畸形、麻風以及慢性前角灰質炎都可致四肢遠端的進行性肌萎縮。肌肉病的萎縮性肌強直和遠端型進行性肌營養不良也表現為四肢遠端的肌萎縮。