重症肌無力初期有什麼臨床症狀

重症肌無力是一種主要累及神經肌肉接頭突觸後膜上乙醯膽鹼受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動後症狀加重，
重症肌無力患者常合併甲狀腺功能亢進、甲狀腺炎、系統性紅斑狼瘡、類風濕性關節炎和天皰瘡等其他自身免疫性疾病。

重症肌無力從新生兒到老年人的任何年齡均可發病，女性發病高峰在20～30歲男性在50～60歲，多數病例遷延數年至數十年，靠手術藥物維持，少數病例可自然緩解。
重症肌無力患者93％以上以眼瞼下垂為首發症狀、另外眼球運動受累，多呈不對稱性眼瞼下垂，睜眼無力、斜視、複視、有時雙眼瞼下垂交替出現、咀嚼無力，說話聲音減低、帶鼻音或嘶啞，吞咽困難、全身肌肉出現全身無力都是其發病的症狀。

臉上的肌肉是看不到笑的，而且看上去的臉很漠然，沒有感情似的，吃飯的時候，都感覺到我吞下去很困難，這已屬於很嚴重的重症肌無力了。
重症肌無力是一種慢性自身免疫性疾病,因神經、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起。是神經肌的疾病引致肌肉顫動、軟弱及容易疲勞。
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首發症狀常為一側或雙側眼外肌麻痹，如上瞼下垂、斜視和複視，重者眼球運動明顯受限，甚至眼球固定，但瞳孔括約肌不受累。面部及咽喉肌受累時出現表情淡漠、苦笑面容；連續咀嚼無力、飲水嗆咳、吞咽困難；說話帶鼻音、發音障礙等。累及胸鎖乳突肌和斜方肌時則表現為頸軟、抬頭困難，轉頸、聳肩無力。四肢肌肉受累以近端無力為重，表現為抬臂、梳頭、上樓梯困難，腱反射通常不受影響，感覺正常