為什麼會得重症肌無力呢

重症肌無力是一種神經至肌肉傳遞障礙的自身免疫性疾病。是神經肌肉接頭處傳遞障礙的慢性疾病。
概述重症肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙醯膽鹼受體減少而出現傳遞障礙的自家免疫性疾病。臨床主要特徵是局部或全身橫紋肌于活動時易於疲勞無力，經休息或用抗膽鹼酯酶藥物後可以緩解。也可累及心肌與平滑肌，表現出相應的內臟症狀。

重症肌無力這是一種自我免疫系統的紊亂，它會阻礙抗體的迴圈，阻塞乙醯膽素感受體在突觸後神經肌的接合點。
治療重症肌無力有一種神經組織修復療法備受矚目，神經組織修復療法能夠啟動患者自身的免疫機制和修復機制，提高患者機體的免疫力，促進腦神經的再生發育，新生的腦神經因數，恢復了患者機體內的神經遞質、因數分泌的平衡，重建患者大腦正常功能，使患者感覺、運動、意識、植物神經功能等正常功能的恢復。

目前MG被認為是最經典的自身免疫性疾病，發病機制與自身抗體介導的AchR的損害有關。主要由AchR抗體介導，在細胞免疫和補體參與下突觸後膜的AchR被大量破壞，不能產生足夠的終板電位，導致突觸後膜傳遞功能障礙而發生肌無力。
重症肌無力患者常合併甲狀腺功能亢進、甲狀腺炎、系統性紅斑狼瘡、類風濕性關節炎和天皰瘡等其他自身免疫性疾病。
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外肌,以提上瞼肌最易受累及,隨著病情發展可累及更多眼外肌,出現複視,最後眼球可固定,眼內肌一般不受累.此外延髓支配肌,頸肌,肩胛帶肌,軀幹肌及上下肢諸肌均可累及,講話過久,聲音逐漸低沉,構音不清而帶鼻音,由於下頜,軟鄂及吞咽肌,肋間肌等無力,則可影響咀嚼及吞咽功能甚至呼吸困難.症狀的暫時減輕,緩解,復發及惡化常交替出現而構成本病的重要物征