空蝶鞍綜合征

空蝶鞍綜合征系因鞍隔缺損或垂體萎縮，蛛網膜下腔在腦脊液壓力衝擊下突入鞍內，致蝶鞍擴大，垂體受壓而產生的一系列臨床表現。臨床上可以分兩類：發生在鞍內或鞍旁手術或放射治療後者為＂繼發性空泡蝶鞍綜合征＂；非手術或放射治療引起而無明顯病因可尋者為＂原發性空泡蝶鞍綜合征＂。

本病呈良性經過，預後較好，唯個別有腦脊液鼻漏者需反復數次手術方能制止。據有關報導術後3年內隨訪發現術前症狀大多數可緩解或消失，短期觀察術後視功能好轉，無特殊嚴重併發症。