MDS是什麼病

你好，MDS是起源於造血幹細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，其特點是骨髓病態造血。外周細胞出現一系、二系或三系細胞減少，臨床表現以貧血、出血、不明原因發熱等為主，可見不同程度的貧血、皮下瘀點瘀斑、牙齦出血等，約20%患者可見肝脾腫大，但半數患者無症狀。根據FAB的分型標準可分為： 難治性貧血(MDS-RA)、環狀鐵粒幼細胞性難治性貧血(MDS-RAS)、難治性貧血伴原始細胞增多(MDS-RAEB)、難治性貧血伴原始細胞增多向白血病轉變型(MDS-RAEB-T)、慢性粒-單核細胞白血病(MDS-CMML)。前三種類型主要以中醫藥為主治療，後兩種已轉化為白血病，需要化療+中藥支援扶正進行治療。

MDS是骨髓增生異常綜合症的英文縮寫。是骨髓造血疾病，以前被稱為“白血病前期”MDS發病原因尚未明瞭，推測是由於生物，化學，或物理等因素引起基因突變，染色體異常使某個惡變的細胞克隆性增生，業已公認，誘變劑如病毒，某些藥物(如化療藥)，輻射(放療)，工業反應劑(如苯，聚乙烯)以及環境污染等的可致癌作用，誘變劑可引起染色體的重排或基因重排，也可能只引起基因表達的改變導致MDS。

骨髓增生異常綜合征(myelodysplastic syndromes, MDS)是起源於造血幹細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病（AML）轉化。建議可以服用人參皂苷Rh2來預防向白血病轉化。

你好，骨髓增生異常綜合症（ MDS）是一組起源於造血髓系定向幹細胞或多能幹細胞的異質性克隆性疾患，主要特徵是無效造血和高危演變為急性髓系白血病，臨床表現為造血細胞在質和量上出現不同程度的異常變化。其具體臨床表現為貧血，可伴有感染或出血，部分病人可無症狀。部分患者可有肝，脾，淋巴結輕度腫大，少數患者可有胸骨壓痛，肋骨或四肢關節痛。血象可呈全血細胞減少，或任何一系及二系血細胞減少。目前臨床上一般是在西醫明確診斷的基礎上進行辨證治療。 MDS-RA,RAS兩型多見氣血兩虛，氣陰兩虛，脾腎陽虛；RAEB則多見肝腎陰虛；RAEB-T型則多將見於痰瘀互阻瘀血證候。所以治療應按不同的臨床表現和不同的階段進行。 MDS由於分期不同，治療上應隨患者的病情採用相應的不同的治療對策。RA,RAS以貧血為主症，此時採用藥物刺激骨髓造血為主，兼以誘導分化劑治療；RAEB患者以小劑量化療或加誘導分化劑治療；而容易轉化為急性白血病的RAEB-T應採用類似急性白血病的常規聯合化療為主的治療。