重症肌無力早期症狀

重症肌無力是一種橫紋肌神經肌肉接頭點處傳導障礙的自身免疫性疾病,以肌肉易疲勞晨輕暮重,休息後減輕為特點。常累及眼外肌、咀嚼肌,吞咽肌和呼吸肌。嚴重者球麻痹。
吞咽困難：沒有消化道疾病，胃口也挺好，但好飯好菜想吃卻咽不下，甚至連水也咽不進。喝水時不是嗆入氣管引起咳嗽，就是從鼻孔流出來。有的病人由於嚴重的吞咽困難而必須依靠鼻飼管進食。

目前MG被認為是最經典的自身免疫性疾病，發病機制與自身抗體介導的AchR的損害有關。主要由AchR抗體介導，在細胞免疫和補體參與下突觸後膜的AchR被大量破壞，不能產生足夠的終板電位，導致突觸後膜傳遞功能障礙而發生肌無力。
MG患者肌無力的顯著特點是每日波動性，肌無力於下午或傍晚勞累後加重，晨起或休息後減輕，此種波動現象稱之為“晨輕暮重”。全身骨骼肌均可受累，以眼外肌受累最為常見，其次是面部及咽喉肌以及四肢近端肌肉受累。肌無力常從一組肌群開始，範圍逐步擴大

我最近工作也不累，但是總覺得最近身體很累，不知道是什麼原因，有朋友說我可能得了重症肌無力症，我沒有聽說過這個名詞，不知道是什麼意思，我只是身體很累，應該不是這個病症吧，不過還是好擔心。
重症肌無力是一種橫紋肌神經肌肉接頭點處傳導障礙的自身免疫性疾病,以肌肉易疲勞晨輕暮重,休息後減輕為特點。常累及眼外肌、咀嚼肌,吞咽肌和呼吸肌。嚴重者球麻痹。
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重症肌無力最主要的早期症狀就是全身無力：重症肌無力的早期症狀從外表看來好皮好肉的，也沒有肌肉萎縮，好像沒病一樣；但病人常感到嚴重的全身無力，肩不能抬，手不能提，蹲下去站不起來，甚至連洗臉和梳頭都要靠別人幫忙。