多形網狀細胞增多

是一種罕見的新生兒疾病，其特徵為出生時皮膚就已存在丘疹和結節，組織病理符合典型網狀組織細胞增生症，經過良性，能自愈

本病診斷主要依據出生時即已存在典型皮疹、損害僅累及皮膚、幾個月內自愈等臨床特徵和組織病理所見。應與下列疾病鑒別：①幼年性黃色肉芽腫，雖其結節性損害也可見于出生時，但一般在生後6個月內發病，結節迅即變為黃色，可累及粘膜和眼，1年左右或幾年內自行癒合，決不在幾個月內消退，可伴牛奶咖啡斑，組織學主要是多核巨細胞和泡沫細胞。②發疹性良性頭部組織細胞增生症，一般6～12個月發病，皮疹位於頭部，為紅色、黃色丘疹或結節，幾年後損害變平，留有萎縮和色素斑，組織病理見浸潤局限於表皮下，主要是具多形性核的組織細胞，染色差，有時胞質呈毛玻璃樣。③皮膚局限性小兒良性組織細胞增生症X，生下時到2歲間發病，皮疹數可多達300餘個，除丘疹和小結節外，可有出血性水皰。