嗜血細胞增生症

嗜血細胞綜合症亦稱嗜血細胞性淋巴細胞增生症屬於組織細胞增生症Ⅱ型,包括家族性和繼發性2類.家族性嗜血細胞綜合症(FHLH)是一種少見的常染色體陽性遺傳病,患兒出生時正常,多於6月一1歲突然高熱,黃疸,出血,肝脾腫大,少數有驚厥.中約50％有陽性家族史,臨床呈致死性經過,未經治療者中位數生存期為2個月,系l0號染色體基因缺陷所致,通常2歲以下者考慮FHLH.

你好，嗜血細胞綜合征,亦稱嗜血細胞性網狀細胞增生症.分為原發性和繼發性兩類,後者多繼發於感染性疾病,自身免疫性疾病及惡性腫瘤.嗜血細胞綜合征可分為原發生和反應性，潛在疾患可為感染、腫瘤、免疫介導性疾病等，由於噬血細胞增多，加速了血細胞的破壞。因為老年人的體質比較弱，免疫力較差所以更容易會發生感染。