嗜血細胞綜合症的治療

嗜血細胞綜合症是指血液中的吞噬細胞如果過度活躍，會將人體有用的細胞一併吞噬，嚴重的會將人體組織、器官一點點侵蝕，造成一系列損傷，導致大出血點、肝功能衰竭、呼吸衰竭等嚴重後果。人體血液中的吞噬細胞過度活躍，就會不分敵我，將人體有用的細胞一併吞噬，嚴重的會將人體組織、器官一點點侵蝕，造成一系列損傷，導致大出血點、肝功能衰竭、呼吸衰竭等嚴重後果。這就是嗜血細胞綜合症。

最顯著的病理特徵是良性組織細胞增加並伴嗜血現象，多見於淋巴結的淋巴竇和髓索、肝竇、門靜脈、脾臟的紅髓和骨髓.在急性期，該病與白血病、惡性組織細胞增生症、傳染性單核細胞增生症等病相似，且並非所有病例第一次骨穿即能發現嗜血細胞，有時需多部位穿刺才能確診. HPS的治療及預後決定於疾病類型.目前治療主要為(1)丙球或腎上腺皮質激素或大劑量甲強衝擊，(2)抑制T細胞活化的特異性抑制劑cytA或聯用粒細胞集落刺激因數，(3)為減少或抑制淋巴因數的供應原可用化療