神經性纖維瘤的發病原因

這種病有百分之五十的機率是基因突變（如果沒有家族病史，你家小孩應該就是），說實話這種病目前沒得治，而且一般不需要治療，除非嚴重影響美容和功能或有惡變時，才考慮手術治療。對症治療：如抗癲癇、止痛劑（這主要是影響神經，如果核磁共振或有可能在腦部會照出來，但孩子還小不推薦）；手術治療：適於皮損嚴重妨礙美容，或腫瘤太大影響功能，或有疼痛並疑惡變等。必要時進行神經外科手術，切除疼痛的病源（是切除病源，但不是根治（不過不由太擔心這種病，一般都不怎麽嚴重）,身上的咖啡牛奶斑會慢慢的也出現在身體的其他部位（主要是身體上，臉上應該不會太多），還可能會有粉色或白色的軟質肉瘤（較小，不會像百度上的圖片那麽可怕），一般青春期過後就不會再發展了（其實如果只是有一些淺斑的話也不必太在意），約的患者出現神經系統症狀，主要由中樞周圍神經腫瘤壓迫引起，其次為膠質細胞增生、血管增生和骨骼畸形所致。顱內腫瘤：聽神經瘤最常見，雙側神經瘤是的主要特徵，常合併腦膜脊膜瘤、多發性腦膜瘤、神經膠質瘤、腦室管膜瘤、腦膜膨出及腦積水、脊神經後根神經鞘瘤等，視神經、三叉神經及後組腦神經均可發生，少數病例可有智慧減退、記憶障礙及癇發作等；

椎管內腫瘤：脊髓任何平面均可發生單個或多個神經纖維瘤、脊膜瘤，可合併脊柱畸形、脊髓膨脹出去和脊髓空洞症；周圍神經腫瘤：周圍神經均可累及，馬尾好發，腫瘤呈串珠狀沿神經幹分佈，一般無明顯症狀，如突然長大或劇烈疼痛可能為惡變。須及時就醫本病是常染色體顯性疾病，其子女是可能發病但因為顯性遺傳率是，就是不發病也帶有隱性基因，故應考慮絕育以後婚姻可能受影響。同時應注意進行自我監測。如發現腫物短期迅速增大，可能有惡變。要及時去有條件的醫院診治。當出現嚴重合併症如顱內腫瘤、胃腸受累引起出血和腸梗阻或腹膜後巨大神經纖維瘤引起內臟受重壓等，需要手術時，必須和醫生合作。這種病的發病率約為十萬分之三四，也不算很罕見，不過經常被醫生誤診，所以市面上比較少原諒我的用詞，實在不知該怎麽說，一個名牌醫院的專家科，一年也見不了幾個的。