橈骨缺如

你好，本畸形可分為三型，A型為橈骨發育不良。B型為橈骨部分缺如C型為橈骨完全缺如先天性橈骨缺失常與其他先天性畸形並存，如：腦積水、兔唇、齶裂、肋骨畸形、肺發育不全或萎縮、疝氣、脊柱側凸或後凸、半椎體、肛門閉鎖、馬蹄足、嚴重貧血等。本病為先天性疾病，無有效預防措施，

先天性橈骨缺失，畸形程度從單純的橈骨發育不良至橈骨完全缺如。發生率約10萬分之一。大約一半病人雙側受累。單側者右側為左側的2倍，男女之比為1:5:1。上肢由一個主幹和四個副射線組成。橈骨、舟狀骨、大多角骨、第1掌骨及拇指兩節指骨組成第1副射線。當第1副射線的發育抑制時，則出現先天性橈骨缺如，同時拇指也常缺如。