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問題 【皮膚性病科】 【歸檔】 15年12月31日

先天性脊肌萎縮症

問題描述 脊肌萎縮症最好的治療方法是什麼?一個4歲男孩,四支無力,手腳變細,走路摔跤.平時飲食上注意一些什麼呢?有沒有什麼好方法?什麼叫脊肌萎縮症
網友回答
2015年12月31日 14:13

先天性脊肌萎縮症脊肌萎縮症在2~30歲期間發病,病情進展較為緩慢,預期壽命也較長.腿部的無力與肌萎縮最為顯著,以股四頭肌與髖關節屈肌最早出現症狀.較後可累及臂部.無力現象往往從近端向遠端擴展.某些家族性病例可能是繼發於特殊的酶的缺陷(例如氨基己糖苷酯酶缺乏).對這類疾病無特殊治療.對病情靜止或進展緩慢的病例,理療,支架以及特殊的矯正器材在防止脊柱側凸與關節攣縮方面可起相當作用.另外,缺乏維生素E2也會引起肌肉萎縮等症狀(不只是肌肉萎縮),宜食用畜肉,蛋類,奶,乳製品,花生油,芝麻油,玉米油等食物.

2015年12月31日 14:13

先天性脊肌萎縮症脊肌萎縮症在2~30歲期間發病,病情進展較為緩慢,預期壽命也較長.腿部的無力與肌萎縮最為顯著,以股四頭肌與髖關節屈肌最早出現症狀.較後可累及臂部.無力現象往往從近端向遠端擴展.某些家族性病例可能是繼發於特殊的酶的缺陷(例如氨基己糖苷酯酶缺乏).對這類疾病無特殊治療.對病情靜止或進展緩慢的病例,理療,支架以及特殊的矯正器材在防止脊柱側凸與關節攣縮方面可起相當作用.另外,缺乏維生素E2也會引起肌肉萎縮等症狀(不只是肌肉萎縮),宜食用畜肉,蛋類,奶,乳製品,花生油,芝麻油,玉米油等食物.

2015年12月31日 14:13

先天性脊肌萎縮症脊肌萎縮症在2~30歲期間發病,病情進展較為緩慢,預期壽命也較長.腿部的無力與肌萎縮最為顯著,以股四頭肌與髖關節屈肌最早出現症狀.較後可累及臂部.無力現象往往從近端向遠端擴展.某些家族性病例可能是繼發於特殊的酶的缺陷(例如氨基己糖苷酯酶缺乏).對這類疾病無特殊治療.對病情靜止或進展緩慢的病例,理療,支架以及特殊的矯正器材在防止脊柱側凸與關節攣縮方面可起相當作用.另外,缺乏維生素E2也會引起肌肉萎縮等症狀(不只是肌肉萎縮),宜食用畜肉,蛋類,奶,乳製品,花生油,芝麻油,玉米油等食物.

2015年12月31日 14:13

先天性脊肌萎縮症脊肌萎縮症在2~30歲期間發病,病情進展較為緩慢,預期壽命也較長.腿部的無力與肌萎縮最為顯著,以股四頭肌與髖關節屈肌最早出現症狀.較後可累及臂部.無力現象往往從近端向遠端擴展.某些家族性病例可能是繼發於特殊的酶的缺陷(例如氨基己糖苷酯酶缺乏).對這類疾病無特殊治療.對病情靜止或進展緩慢的病例,理療,支架以及特殊的矯正器材在防止脊柱側凸與關節攣縮方面可起相當作用.另外,缺乏維生素E2也會引起肌肉萎縮等症狀(不只是肌肉萎縮),宜食用畜肉,蛋類,奶,乳製品,花生油,芝麻油,玉米油等食物.

2015年12月31日 14:13

先天性脊肌萎縮症你好,進行性脊肌萎縮症是一種非神經性病因所造成的疾病,而是肌肉細胞本身隨著時間及年齡漸進性地損傷與萎縮的疾病,這群肌肉疾病大部份是基因有特定的變異所致,因此在臨床上,具有特殊的遺傳性質。譬如:母親是潛在性帶缺損基因者,而病變只發生在其男孩身上,為性聯隱性基因遺傳。常見的:杜氏型進行性肌肉萎縮症及貝克型進行性肌肉萎縮症。以染色體顯性遺傳的:顏肩肱型進行性肌肉萎縮症及肌強直型進行性肌肉萎縮症。病人的居室應保持溫暖、通風,潮濕、鬱悶的環境會加重病情。為加強和保存患者的生活自理能力,平時要注重康復鍛煉。首先是呼吸功能的鍛煉,每天定時進行深呼吸訓練,每次數分鐘,可以在起床、坐臥時進行。