做染色體檢查

做染色體檢查，怎樣做染色體檢查,情況屬於胎停育，導致胎停育的原因有很多，有免疫性因素、遺傳性因素、感染性因素、內分泌性因素、解剖因素等。一般情況下第一次懷孕即出現胎停育，如果找不到病因的話，以後再懷孕靠盲目保胎是保不住的，而且多次流產對身體損害是非常大的。一般情況是在有過胎停育 習慣性流產之後才會建議做染色體檢查 你看看你是不是這種情況 如果是那就有必要查一下染色體 而且要夫妻雙方都要查。檢查費用因地而不同，一般大概都在300-500左右。

做染色體檢查怎麼查.染色體檢查是從患者靜脈采血15～2ml，每份培養基(5ml)內種血02～03ml，37℃溫箱內靜止培養72小時，收穫前3～4小時加秋水仙素(秋水仙胺)，最終濃度為002μg/ml，使細胞分裂中止於中期。取出培養物後離心，經低滲和固定等一系列細胞學操作後獲得染色體標本，用革蘭氏染色法染色後，置於顯微鏡下檢查，可做染色體標本的普通分析。此外，還有皮膚、睾丸(卵巢)等組織和中期羊水細胞的培養，早孕絨毛細胞直接標本法，脆性染色體位點及脆X染色體的檢測法。

做染色體檢查是用外周血在細胞生長刺激因數——植物凝集素（PHA）作用下經37℃，72小時培養，獲得大量分裂細胞，然後加入秋水仙素使進行分裂的細胞停止於分裂中期，以便染色體的觀察；再經低滲膨脹細胞，減少染色體間的相互纏繞和重疊，最後用甲醇和冰醋酸將細胞固定於載玻片上，在顯微鏡下觀察染色體的結構和數量。

染色體檢查是針對懷疑患者有遺傳性疾病的病例所進行的檢查，是區別真假兩性畸形的重要手段。染色體檢查：有明顯體態異常、發育障礙、智力低下、多發畸形或皮紋明顯異常的患者，家庭中有多個相似多發畸形患者，習慣性流產的婦女及其配偶，女性原發性閉經和不孕，男性無精子和不育。染色體檢查主要看有無染色體異常：核型異常。如果沒有家族史，染色體異常幾率很小。

染色體是抽血檢查。要去三級醫院的生殖中心科做檢查。還有就是建議雙方做支原體和衣原體檢查。優生六項檢查，都正常的情況下再要孩子。