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【外科】
【歸檔】 14年08月19日
新生兒苯丙酮尿症的症狀
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苯丙酮尿症是先天代謝性疾病的一種,由於染色體基因突變導致肝臟中苯丙氨酸羥化酶缺陷,從而引起苯丙氨酸代謝障礙所致,引起中樞神經系統的損傷。神經系統異常體征不多見,有腦小畸形,肌張力增高,步態異常,腱反射亢進,手部細微震顫,肢體重複動作等。由於黑色素缺乏,患兒常表現為頭髮黃、皮膚和虹膜色淺。患兒尿液中常有鼠尿味。同時,患兒易合併有濕疹、嘔吐、腹瀉等症狀。得了此病一定要及時治療,去正規醫院,不要胡亂就醫。
苯丙酮尿症的症狀:一是腦的成熟障礙,大腦皮層分化不全,灰質異位元,樹突分支和突觸棘的數量減少。 二是髓鞘生成障礙,伴膠質細胞增生,海綿樣變性。此外黑質和藍斑的色素減少。 此病最主要的危害是神經系統損害。未經治療的患兒初生時正常,在生後數月內可能早期出現嘔吐、煩躁、易激惹及程度不同的發育落後,生後4-9個月開始有明顯的智力發育遲緩,語言發育障礙尤甚,近半數合併有癲癇發作,其中約1/3為嬰兒痙攣症,多在生後18個月以前出現。約80%有腦電圖異常,可表現為高峰節律紊亂、灶性棘波等。