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【內科】
【歸檔】 15年12月21日
檢查說我有輕微的地中海貧血β
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地中海貧血又稱海洋性貧血,是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常,這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低,壽命縮短,可以提前被人體的肝脾等破壞,導致貧血甚至發育等異常,這種疾病也就是醫學上講的溶血性貧血。
成熟紅細胞有輕度形態改變,紅細胞滲透脆勝正常或減低,血紅蛋白電泳顯示HbA2含量增高(0.035~0.060),這是本型的特點。HbF含量正常。
β地中海貧血(β-mediterraneananemia)是指β鏈的合成受部分或完全抑制的一組血紅蛋白病。患兒出生時無症狀,多於嬰兒期發病,生後3~6個月內發病者占50%,偶有新生兒期發病者。發病年齡愈早,病情愈重。嚴重的慢性進行性貧血,需依靠輸血維持生命,3~4周輸血1次,隨年齡增長日益明顯。
輕型地中海貧血不需治療, 婚前地中海貧血篩查,避免輕型地中海貧血患者聯婚,可明顯降低重型/中間型地貧患者出生的機會。推廣產前診斷技術,對父母雙方或一方地貧基因攜帶者,孕4個月時,採集胎兒絨毛、羊水細胞或臍血,獲得基因組DNA以聚合酶鏈反應(PCR)技術對高危胎兒進行產前診斷,重型/中間型患兒應終止妊娠。
一般的輕型地中海貧血無明顯的症狀,可能只有輕度的貧血,脾腫大
建議去醫院做一下血常規檢查,骨髓檢查就可以確診了,祝您健康
以上是對“在本地醫院抽血化驗,醫生說我有輕微的地中”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
地中海貧血B是指β鏈的合成受部分或完全抑制的一組血紅蛋白病,發病年齡愈早,病情愈重
輕型地中海貧血是不需要治療的,重型的要進行定期輸血和相應的對症治療,一般需檢查血常規、骨髓穿刺、.HbF測定等
去醫院啊,醫生會給你做系統的檢查