對於重症肌無力的治療

包括藥物治療、放射治療和手術治療。重症肌無力是一種主要累及神經肌肉接頭突觸後膜上乙醯膽鹼受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動後症狀加重，經休息和膽鹼酯酶抑制劑，治療後症狀減輕。
細胞滲透修復療法是一種未分化未成熟的細胞，其細胞表面的抗原表達很微弱，患者自身的免疫系統對這種未分化細胞的識別能力很低，無法判斷它們的屬性，從而避免了器官移植引起的免疫排斥反應及過敏反應等，使同種異體移植神經細胞滲透修復療法變得非常安全。

運動是最保險有效的肌無力的治療方法。可以專人幫助患者保持適當的運動以避免發生攣縮。但劇烈地運動、用力以及過於積極的物理療法會促使病情加重。對於早期病人應盡可能堅持工作及日常活動。
呼吸困難的治療是比較常見的重症肌無力的治療方法。病人出現呼吸肌無力的時候，排痰困難，常易合併肺部感染並可以出現呼吸困難。故一旦發生肺部感染，應及早採取抗感染治療。如果病人呼吸已十分困難，可做氣管插管或氣管切開，用人工呼吸機幫助呼吸，以維持生命。

1、電生理檢查：見特徵性異常，約90%全身型MG思者在3Hz或5Hz重複電刺激時出現衰減反應;微小終板電位降低、單纖維肌電圖顯示顫抖(jitter)增寬或阻滯。這是重症肌無力的檢查之一。 2、血、尿和腦脊液常規檢查：均正常。胸部x線片可見15%的MG患者，特別是年齡大於40歲者有胸腺瘤，胸部CT可發現除微腺瘤以外的所有胸腺瘤。這是重症肌無力的檢查之二。
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重症肌無力的治療非常重要，及早治療是關鍵。患者應注意飲食的合理，切勿偏嗜。合理的飲食和充足的營養是保證人體生長發育的必要條件。即使患上了重症肌無力，也不要灰心，一定要振奮精神，保持情志舒暢，積極治療。重症肌無力患者要注意起居正常，做到勞逸結合。這樣才能配合藥物治療，逐步增台體質，早日恢復健康。