伊曲康唑不良反應

餐後立即服用本品,生物利用度最高,口服後3—4小時後血藥濃度達峰值,血漿中清除呈雙相性,終末半衰期為1—1.5天.長期給藥1—2周達穩定狀態.在服藥後3—4小時,伊曲康唑穩態血藥濃度分別是：0.4μg/ml(100mg每日一次),1.1μg/ml(200mg每日一次)和2.0μg/ml(200mg每日二次).本品血漿蛋白結合率為99.8%.全血濃度為血漿濃度的60%.在富含角蛋白的組織中,尤其是皮膚中的濃度比血漿濃度高4倍伊曲康唑不良反應,而藥物清除是與表皮再生過程有關,連續用藥四周後停藥,7天后已不能測到藥物的血藥濃度.但皮膚中藥物仍可保持治療濃度以上達2—4周.開始治療1周後,在甲角質中就可以測到伊曲康唑,3個月療程結束後,其藥物濃度仍至少存在6個月的時間.它同樣也存在於皮膚中,在汗液中也少量存在.伊曲康唑同時也集中地分佈在易於受到真菌感染的部位.在肺,腎臟,肝臟,骨骼,胃,脾臟和肌肉中的濃度比相應的血漿濃度高2—3倍. 伊曲康唑不良反應口服的劑量根據您的病情而定.服用該藥要檢測肝腎功能哈.

伊曲康唑 ( 商品名為斯皮仁諾 楊森製藥公司製造生產 )，于1984年發明的，是一種三唑類抗真菌劑，適用於真菌感染的病人。這種藥物一般口服或靜脈注射。伊曲康唑的作用機制與其他氮唑類抗真菌藥物一樣:它抑制細胞膜色素P450氧化酶介導的麥角甾醇的合成。因為它能夠抑制細胞色素P450 3A4，與其他藥物同時服藥時會產生相互作用，必須調整劑量。在各系統發生的不良反應按以下報告頻率分類:伊曲康唑不良反應較常見(小於10/1)常見(小於100/1大於10/1)不常見(小於1000/1大於100/1)罕見(小於10000/1大於1000/1)極罕見(大於10000/1)伊曲康唑不良反應不良反應報告頻率是在伊曲康唑3種劑型上市後經驗的基礎上匯總而成。*免疫系統極罕見:過敏反應、類過敏反應*代謝及營養極罕見:低血鉀*神經系統極罕見:外周神經障礙、頭痛、眩暈*心臟極罕見:充血性心力衰竭*呼吸系統、胸、膈極罕見:肺水腫*胃腸道系統極罕見:腹痛、嘔吐、消化不良、噁心、腹瀉、便秘*肝膽極罕見:嚴重肝毒性、肝炎、可逆性肝酶升高*皮膚及附屬組織極罕見:重症多形性紅斑、血管性水腫、蕁麻疹、脫髮、光過敏、皮疹、瘙癢*生殖系統及乳腺極罕見:月經失調*全身及用藥局部極罕見;水腫