斯蒂爾病有什麼危害

您好！建議您先確診，然後尋找治療方法.去醫院做相關的檢查，如血沉，抗鏈O，類風濕因數，C反應蛋白等，如果確診為風濕，我們會根據您的具體情況採用內服中藥及中藥外敷法、5維全息療法、超鐳射、生物電治療儀的特點、刺絡放血及針灸穴注法、功能康復鍛煉等治療，效果比較明顯.

斯蒂爾病本是指系統型起病的幼年型慢性關節炎，但相似的疾病也可發生于成年人，稱為成人斯蒂爾病（adultonsetstill’sdiseaseAOSD）.本病曾稱為“變應性亞敗血症”，1987年以後統一稱為成人斯蒂爾病. 本病病因尚不清楚.臨床特徵為發熱、關節痛和/或關節炎、皮疹、肌痛、咽痛、淋巴結腫大、中性粒細胞增多以及血小板增多，嚴重者可伴系統損害.由於無特異性的診斷方法和標準，需排除感染、腫瘤以及其他結締組織病後才考慮其診斷.某些患者即便診斷為成人斯蒂爾病，也需要在治療中密切隨診，以進一步除外上述疾病的可能.本病男女患病率相近，散佈世界各地，無地域差異.好發年齡為16-35歲，高齡發病亦可見到. 【臨床表現】 1、症狀和體征 （1）發熱是本病最常見、最早出現的症狀.其他表現如皮疹、關節肌肉症狀、外周血白細胞增高等可能在出現發熱數周甚至數月後才6續表現出來.80%以上的患者呈典型的弛張熱（remittentfever），通常於傍晚體溫驟然升高，達39℃以上，伴或不伴寒戰，但未經退熱處理次日清晨體溫可自行降至正常.通常體溫高峰每日一次，每日2次者少見. （2）皮疹是本病的另一主要表現，約見於85%以上患者，典型皮疹為橘紅色斑疹或斑丘疹，有時皮疹形態多變，可呈蕁麻疹樣皮疹.皮疹主要分佈於軀幹、4肢，也可見於面部.本病皮疹的特徵是常與發熱伴行，常在傍晚開始發熱時出現，次日晨熱退後皮疹亦消失.另一皮膚異常是由於衣服、被褥皺折、搓抓等機械刺激或熱水浴，使得相應部位皮膚呈彌漫紅斑並可伴有輕度瘙癢，這一現象即Koebner現象，約見於1/3的患者. （3）關節及肌肉幾乎100%患者有關節疼痛，關節炎在90%以上.膝、腕關節最常累及，其次為踝、肩、肘關節，近端指間關節、掌指關節及遠端指間關節亦可受累.發病早期受累關節少，以後可增多呈多關節炎.不少患者受累關節的軟骨及骨組織可出現侵蝕破壞，故晚期有可能出現關節僵直、畸形.肌肉疼痛常見，約占80%以上.多數患者發熱時出現不同程度肌肉酸痛，部分患者出現肌無力及肌酶輕度增高. （4）咽痛多數患者在疾病早期有咽痛，有時存在於整個病程中，發熱時咽痛出現或加重，退熱後緩解.可有咽部充血，咽後壁淋巴濾泡增生及扁桃體腫大，咽拭子培養陰性，抗菌素治療無效. （5）其他臨床表現可出現周圍淋巴結腫大、肝脾大、腹痛（少數似急腹症）、胸膜炎、心包積液、心肌炎、肺炎.較少見的有腎、中樞神經異常、周圍神經損害.少數患者可出現急性呼吸衰竭、充血性心衰、心包填塞、縮窄性心包炎、彌漫性血管內凝血（DIC）、嚴重貧血及壞死性淋巴結病. 2、實驗室檢查 （1）血常規在疾病活動期，90%以上患者中性粒細胞增高，80%左右的患者血白細胞計數≥15×109/L.約50%患者血小板計數升高，嗜酸粒細胞無改變.可合併正細胞正色素性貧血.幾乎100%患者血沉增快. （2）部分患者肝酶輕度增高. （3）血液細菌培養陰性. （4）類風濕因數和抗核抗體陰性，僅少數人可呈低滴度陽性.血補體水準正常或偏高. （5）血清鐵蛋白（serumferritinSF）本病SF水準增高，且其水準與病情活動呈正相關.因此SF不僅有助於本病診斷，而且對判斷病情是否活動及評價治療效果有一定意義. （6）滑液和漿膜腔積液白細胞增高，呈炎性改變，其中以中性粒細胞增高為主. 3、放射學表現 在有關節炎的患者，可有關節周圍軟組織腫脹和關節骨端骨質疏鬆.隨病情發展，可出現關節軟骨破壞，關節間隙狹窄，這種改變最易在腕關節出現.軟骨下骨也可破壞，最終可致關節僵直、畸形. 【診斷及鑒別診斷】 1、診斷要點 如出現下列臨床表現及陽性的實驗室檢查結果，應疑及本病. （1）發熱是本病最突出的症狀，出現也最早，典型的熱型呈弛張熱，一般每日1次. （2）皮疹於軀幹及4肢多見，也可見於面部，呈橘紅色斑疹或斑丘疹，通常與發熱伴行，呈一過性. （3）通常有關節痛和/或關節炎，早期呈少關節炎，也可發展為多關節炎.肌痛症狀也很常見. （4）外周血白細胞顯著增高，主要為中性粒細胞增高，血培養陰性. （5）血清學檢查：多數患者類風濕因數和抗核抗體均陰性. （6）多種抗菌素治療無效，而糖皮質激素有效. 2、診斷標準 本病無特異性診斷方法，國內外曾制定了許多診斷或分類標準，但至今仍未有公認的統一標準.推薦應用較多的美國Cush標準和日本標準. （1）Cush標準 必備條件 發熱≥39℃ 關節痛或關節炎 類風濕因數