重症肌無力是什麼意思

重症肌無力是神經肌肉接頭處傳遞功能障礙所致的自身免疫性疾病，早期大多表現為眼瞼下垂、複視、斜視等。該病在臨床很少見，發病率約為6~10/10萬，近年來有逐年上升的趨勢。
重症肌無力在臨床上是一種自身免疫性疾病，引起它的因素有很多，如環境污染造成免疫力下降，過度勞累造成免疫功能紊亂等都有很大的關係

全身無力：重症肌無力的早期症狀從外表看來好皮好肉的，也沒有肌肉萎縮，好像沒病一樣；但病人常感到嚴重的全身無力，肩不能抬，手不能提，蹲下去站不起來，甚至連洗臉和梳頭都要靠別人幫忙。
眼瞼下垂．複視：即視物重．吞咽困難．咀嚼無力．說話鼻音，聲音嘶啞，祝您健康。

一段時間老是感覺特別的累，四肢一點力氣也沒有，有時抬臂、梳頭都困難，醫生說的症狀是重症肌無力
重症肌無力（myastheniagravis，MG）是一種主要累及神經肌肉接頭突觸後膜上乙醯膽鹼受體(acetylcholinereceptor，AchR)的自身免疫性疾病。
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重症肌無力是一種主要累及神經肌肉接頭突觸後膜上乙醯膽鹼受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動後症狀加重，經休息和膽鹼酯酶抑制劑治療後症狀減輕。本病具有緩解與復發的傾向，可發生於任何年齡，但多發于兒童及青少年，女性比男性多，晚年發病者又以男性多。