重症肌無力是什麼原因導致的?

重症肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，是神經肌肉接頭處傳遞障礙的慢性疾病。
肌肉易疲勞晨輕暮重休息或用膽鹼酯酶抑制藥後減輕為特點常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌嚴重者球麻痹。

重症肌無力是一種主要累及神經肌肉接頭突觸後膜上乙醯膽鹼受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動後症狀加重，經休息和膽鹼酯酶抑制劑治療後症狀減輕。
重症肌無力?的主要病理改變發生在神經肌肉接頭，可見神經肌肉接頭的突觸間隙加寬，突觸後膜皺褶變淺並且數量減少，免疫電鏡可見突觸後膜崩解，其上AchR明顯減少並且可見IgG-C3-AchR結合的免疫複合物沉積等。肌纖維本身變化不明顯，有時可見肌纖維凝固、壞死、腫脹。慢性病變可見肌萎縮。

外界環境因素，如環境污染可以造成免疫系統下降;過度勞累使身體免疫功能紊亂;病毒感染或使用某些抗生素藥物等重症肌無力?的主要病理改變發生在神經肌肉接頭，可見神經肌肉接頭的突觸間隙加寬，突觸後膜皺褶變淺並且數量減少
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重症肌無力發病原因主要有三個：
第一、外界環境因素，如環境污染可以造成免疫系統下降;過度勞累使身體免疫功能紊亂;病毒感染或使用某些抗生素藥物等誘發某些基因缺陷。
第二、家族遺傳性.
第三、患者自身免疫系統異常.