系統性紅斑狼瘡許韓

系統性紅斑狼瘡(SLE)是一種多發于青年女性的累及多臟器的自身免疫性炎症性結締組織病，早期、輕型和不典型的病例日見增多。有些重症患者(除患者有彌漫性增生性腎小球腎炎者外)，有時亦可自行緩解。有些患者呈”一過性“發作，經過數月的短暫病程後疾病可完全消失。系統性紅斑狼瘡紅斑皮疹呈多樣型。顴面部蝴蝶狀紅斑和甲周、指端水腫性紅斑。發熱高熱、中等熱、低熱等均可出現，和一些內臟受損的表現的。

系統性紅斑狼瘡能活多久系統性紅斑狼瘡(SLE)是一種多發于青年女性的累及多臟器的自身免疫性炎症性結締組織病，早期、輕型和不典型的病例日見增多。有些重症患者(除患者有彌漫性增生性腎小球腎炎者外)，有時亦可自行緩解。有些患者呈”一過性“發作，經過數月的短暫病程後疾病可完全消失。病病因至今尚未肯定，大量研究顯示遺傳、內分泌、感染、免疫異常和一些環境因素與本病的發病有關。系統性紅斑狼瘡能活多久在遺傳素質、環境因素、雌激素水準等各種因素相互作用，導致T淋巴細胞減少、T抑制細胞功能降低、B細胞過度增生，產生大量的自身抗體，並與體內相應的自身抗原結合形成相應的免疫複合物，沉積在皮膚、關節、小血管、腎小球等部位，在補體的參與下，引起急慢性炎症及組織壞死(如狼瘡腎炎)，或抗體直接與組織細胞抗原作用，引起細胞破壞(如紅細胞、淋巴細胞及血小板壁的特異性抗原與相應的自身抗體結合，分別引起溶血性貧血、淋巴細胞減少症和血小板減少症)，從而導致機體的多系統損害。