早衰症原因

成人早衰綜合征的特徵有：短身材，早生灰發及毛髮稀疏，老人外貌，白內障，皮膚萎縮性改變，脫屑，色素沉著，硬化，角化過度，潰瘍，甲萎縮，關節畸形與運動受限，提前絕經等。現在認為本病是染色體隱性遺傳病，導致皮膚局限性角化過度和萎縮，骨性突起部的皮膚緊張，毛髮和汗腺缺乏或未充分發育，無增生性或壞死性動脈炎，真皮的彈性纖維鬆弛，全身性動脈硬化性改變，肥大性關節炎，骨質疏鬆和組織轉移性鈣化。

符合下述4條中的3條即可診斷為本病：①特殊面容和身材;②提早衰老表現;③硬皮病樣皮膚改變;④內分泌一代謝性疾病。如實驗室檢查證實有透明質酸尿，或皮膚成纖維細胞複製壽命縮短。或證實有WS基因突變，則可進一步確診。主要應與早老症和肢端老化症相鑒別。早老症又稱Hutchinson—Gilford綜合征，與WS區別要點在於患者呈侏懦，2歲即開始脫髮。肢端老化症(acrogenia)身材正常，頭髮及眼都正常，肢體萎縮明顯，無下肢潰瘍。