確診結締組織病

針對自身抗原的自身抗體是包括系統性紅斑狼瘡、硬皮病、乾燥綜合征、原發性膽汁性肝硬化、某些腫瘤及副腫瘤綜合征等在內的許多疾病的特徵。其中一些自身抗體是疾病的特異性標記物，它們的抗原如核小體、核仁、小核核糖核蛋白（snRNPs）、著絲點抗原、線粒體和異質核糖核蛋白（hn-RNP）等細胞內大分子複合物或顆粒。B細胞過度活躍，T細胞功能異常和HLA易感性等多種因素都可能誘發自身抗體。類風濕因數常為陽性，滴度常增高，血沉常增快，部分患者有彌漫的高丙球蛋白血症。部分患者血清補體有輕度到中度減少。有活動性肌炎時血清肌酸激酶和醛縮酶通常增高。部分患者有中度貧血與白細胞計數減少。有臨床意義的Coombs試驗陽性的溶血性貧血與血小板減少常見於系統性紅斑狼瘡。腎小球腎炎患者尿常規可查到血尿、管型和蛋白。確診結締組織病一般以對症治療和控制病情發展為主。治療方案和藥物劑量應注意個體化的原則，並注意觀察藥物的不良反應。

你好，如果確診結締組織病建議及時去國營的大醫院治療為好，防止病情進一步惡化。結締組織病是泛指結締組織受累的疾病，包括紅斑狼瘡、類風濕關節炎、硬皮病、皮肌炎、結節性多動脈炎、韋格納肉芽腫、巨細胞動脈炎及乾燥綜合征等。美國風濕病學會1982年修訂的風濕病分類中，結締組織病還可包括變應性血管炎、貝赫切特綜合征、結節性非化膿性發熱性脂膜炎等。結締組織病具有某些臨床、病理學及免疫學方面的共同特徵，如多系統受累（即皮膚、關節、肌肉、心、腎、造血系統、中樞神經等可同時受累），病程長，病情複雜，可伴發熱、關節痛、血管炎、血沉增快、γ球蛋白增高等。