輕度地中海貧血嚴重嗎

根據你的描述，對於一個輕度的地中海貧血，暫時不需要治療，因為這是一種跟遺傳有關係的疾病，臨床上對於輕度地中海貧血一般不予以處理。對於你的擔心，一般情況下這個疾病因為跟遺傳有關係，所以說終身存在，但是一般情況下，不會隨著年齡的增長逐漸的加重。

海洋性貧血又稱地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋 白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床症狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。會隨著年齡的增長而變得嚴重地中海貧血病人最成常見的併發症是生長遲滯、青春期延緩、糖尿病、甲狀腺功能低下、甲狀旁腺功能低下和成人性功能障礙。輕型的一般無需特殊治療， 注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E就可以一般到了中晚期需要：1輸血和去鐵治療 此法在目前仍是重要治療方法之一2脾切除 脾切除對血紅查白 H 病和中間型β地貧的療效較好，對重型β地貧效果差。脾切除可致免疫功能減弱，應在5～6歲以後施行並嚴格掌握適應證。 3造血幹細胞移植 異基因造血幹細胞移植是目前能根治重型β地貧的方法。如有 HLA 相配的造血幹細胞供者，;應作為治療重型β地貧的首選方法。 4基因活化治療 應用化學藥物可增加 γ基因表達或減少α基因表達，以改善β地貧的狀，已用於臨床的藥物有經基脲、5 -氮雜胞苷(5～AZC)、阿糖胞苷、馬利蘭、異煙肼等