唐氏綜合症新生兒

唐氏綜合征是人類最常見的一種染色體病，也是人類第一個被確認的染色體病。“唐氏兒”通常為先天性中度智力障礙。其特徵主要表現嚴重的智力低下，智商多為20~60，只有同齡正常人的1/4~1/2。它有獨特的面部和身體畸形，如小頭，枕部扁平，項厚，眼裂小，外側上斜，內眥深，眼距寬，馬鞍鼻，口常半開，舌常口外，手指短粗，掌紋有通貫，小指內彎等。

唐氏綜合症又名蒙古種型症，是一種因嬰兒細胞染色體異常而引的疾病。 正常人的細胞中有四十 六個染色體，而唐氏的嬰兒則有四十七個。這些嬰兒都會有不同程度的智力遲鈍但大多性情樂觀；他們的化表有明顯的特徵因此在出生時即可發覺此病。 特徵：嬰兒面部扁平，眼睛狹長，鼻樑較寬。 頭頸後部扁平。 抱嬰兒時，會發覺其身體特別軟弱鬆弛。 小指較短，掌中只有一條橫紋。 智力遲鈍，身體發育緩慢。 很多唐氏的嬰兒可能同時有先天性的心臟及其它器宮的缺陷。 男性唐氏的嬰兒長大至青春期，也不會有生育能力。而女性唐氏的嬰兒長大後有月經，並且有可能生育。