硬皮症能不能治好

局限性硬皮病 包括硬斑病,帶狀硬皮病,點滴狀硬皮病. 系統性硬化症 包括肢端硬皮病,彌漫性硬皮病,CREST綜合征（包括肢端硬化和毛細血管擴張,鈣質沿積,雷諾氏現象,食管蠕動異常症狀,此為系統性硬化的一個類型,予後較好.） 2.症狀和體征： ①局限性硬皮病 硬斑病,多發生在腰,背部,其次為四肢及面頸部,表現為圓形,橢圓形或不規則形的水腫性斑片,初呈淡紅或紫紅,經數周或數月逐漸擴大硬化,顏色變為淡黃色或象牙色,局部無汗,毛髮脫落,數年後轉化為白色或淡褐色萎縮性疤痕.皮膚活檢符合硬皮病改變. 帶狀硬皮病,好發于兒童和青年,女性多於男性,病變沿肋間和一側肢體呈帶狀分佈,可為單條或數條,病變演變過程同硬斑病. 點滴狀硬斑病,多發於頸,胸,肩背等處,約綠豆至五分硬幣大小,呈集簇性線狀排列,其演變過程似硬斑病.

肢端硬皮病與彌漫性硬皮病 肢端硬皮病有雷諾氏現象,皮損從遠端向近端發展,軀幹,內臟累及少,病程進展慢,預後好；彌漫性硬皮病病變由軀幹向遠端擴展,雷諾現象少,內臟受累多.病情重,病變進展快,予後差. 1）雷諾氏現象：為多數患者的首發症狀,表現為指（趾）端遇冷或情緒波動時出現發白→青紫→變紅三相改變,經保暖後可緩解； 2）皮膚：病變過程可分為水腫,硬化和萎縮三期. 水腫期：表現為手足腫脹,隨病情可延及上臂面部及軀幹； 硬化期：皮膚增厚,纖維化,皮紋不清,毛髮少,少汗,累及面部則表現為鼻變尖,唇變薄,口周放射狀溝紋,張口受限,隨著病情進展,可見皮膚色素加深變黑,手指變尖變短,皮膚出現潰瘍； 萎縮期：皮膚發生萎縮,變薄,表皮疏鬆； 3）肌肉：可出現廢用性萎縮或原發性肌病,近遠端肌肉均可累及,表現為肌無力或輕度肌痛. 4）骨和關節：可表現為晨僵和多關節痛,病程較長的患者因指（趾）缺血發生指叢吸收,遠端骨溶解,指（趾）變短變細,X線可表現為關節間隙狹窄,關節面骨硬化,亦可表現為骨質疏鬆,骨質破壞變形等；