硬皮病會遺傳麼

你好，硬皮病主要有限局性和全身性兩種：限局性硬皮病 以硬斑病最多見，為圓形或橢圓形的硬化斑塊。早期局部腫脹，周圍有紫紅色暈，其後皮損逐漸硬化，形成典型的象牙白色，表面光滑發亮，緊貼于下方組織，一般經3～5年後局部可萎縮變薄，留色素沉著或色素減退斑。硬斑病又有幾個亞型，如點滴性硬斑病好發於軀幹，為多數較小的色素減退至色素脫失斑點，輕微發硬，以後萎縮，須與硬化萎縮性苔蘚鑒別。皮損廣泛者則稱泛發性硬斑病。 帶狀硬皮病常累及一側肢體，也可多發，皮損沿四肢長軸分佈。發生於前額部的帶狀硬皮病，皮損自額部呈帶狀延伸到頭皮，可先硬化再萎縮或初起時即萎縮，皮膚緊貼於骨面上，局部額骨及顱骨也呈溝狀凹陷，如同刀砍樣，有時還可伴有顏面偏側萎縮。系統性硬皮病治療：免疫抑制劑，激素，中醫藥等等。建議內分泌科就診。

您好!硬皮病是一種以局限性或彌漫性皮膚伴有內臟器官的纖維化為特徵的結締組織病.硬皮病原因不明,各個年齡段均可發病,女性約為男性的 3-8 倍.硬皮病治療上尚無特效藥物.局限性硬皮病預後好于系統性硬皮病.病因與發病機理：病因與發病機理不明,可能與以下因素有關：遺傳 研究發現,在硬皮病患者中,某些 H-II 類抗原表達較常人明顯增高,提示本病有遺傳因素參與.環境 某些環境因素如矽塵可能參與了硬皮病的發病.免疫異常 本病存在體液免疫和細胞免疫異常,在患者血清中查到特異性抗 Scl-70 自身抗體,說明本病的發生與免疫紊亂密切相關.結締組織代謝異常 本病的特異性改變是膠原產生過多及細胞外基質成分如葡氨基多糖,纖連蛋白的沉積,提示本病與結締組織代謝異常相關.細胞因數的作用 研究表明,某些細胞因數參與了硬皮病的發病如轉化生長因數,表皮細胞生長因數,血小板衍生生長因數等.血管異常 大多數硬皮病患者均有雷諾現象,病理學顯示小動脈和微血管內膜增厚,管腔狹窄或閉塞.