皮病局限型

你好，硬皮病主要有限局性和全身性兩種：限局性硬皮病 以硬斑病最多見，為圓形或橢圓形的硬化斑塊。早期局部腫脹，周圍有紫紅色暈，其後皮損逐漸硬化，形成典型的象牙白色，表面光滑發亮，緊貼于下方組織，一般經3～5年後局部可萎縮變薄，留色素沉著或色素減退斑。硬斑病又有幾個亞型，如點滴性硬斑病好發於軀幹，為多數較小的色素減退至色素脫失斑點，輕微發硬，以後萎縮，須與硬化萎縮性苔蘚鑒別。皮損廣泛者則稱泛發性硬斑病。 帶狀硬皮病常累及一側肢體，也可多發，皮損沿四肢長軸分佈。發生於前額部的帶狀硬皮病，皮損自額部呈帶狀延伸到頭皮，可先硬化再萎縮或初起時即萎縮，皮膚緊貼於骨面上，局部額骨及顱骨也呈溝狀凹陷，如同刀砍樣，有時還可伴有顏面偏側萎縮。系統性硬皮病治療：免疫抑制劑，激素，中醫藥等等。建議內分泌科就診。

該病病因、病機不明，但是經過長時間的科學研究專家表明局限性硬皮病可能與下列因素有關：1、遺傳：在硬皮病患者中，某些HLA-Ⅱ類抗原表達較常人明顯增高。2、細胞因數的作用：某些細胞因數參與本病的發病，如轉化生長因數、表皮細胞生長因數，血小板衍生生長因數等導致了角質細胞的變異。3、免疫異常：本病存在體液免疫和細胞免疫異常，在患者血清中可查到特異性抗Scl-70自身抗體。說明本病的發生與免疫紊亂密切相關。4、結締組織代謝異常：本病特徵性改變是膠原產生過多，皮膚中膠原含量明顯增多。5、學品與藥物：如聚氯乙烯，有機溶劑、矽、二氧化矽、環氧樹脂、L色氨酸、博萊黴素、噴他佐辛等可誘發硬皮與內臟纖維化。