硬皮病看的好嗎

你好，硬皮病是以局限性或彌漫性皮膚及內臟器官結締組織的纖維化或硬化，最後發生萎縮為特點的疾病。硬皮病可分為局限性和系統性兩類，其中局限性硬皮病病變主要局限於皮膚，症狀主要有皮膚色素沉著、硬化、萎縮;系統性硬皮病初期皮膚腫脹、繼而硬化，萎縮，絕大多數患者有雷諾氏現象，當病變侵犯內臟會出現相應症狀，其常見症狀有雷諾氏現象、吞咽困難、胸悶氣短、咳嗽、關節疼痛、疲勞乏力、畏寒、泛酸、食欲不振、皮膚潰瘍、皮膚瘙癢等。建議患者選擇正規的皮膚病醫院來檢查治療，科學的用藥早日恢復健康。

你好，硬皮病主要有限局性和全身性兩種：限局性硬皮病 以硬斑病最多見，為圓形或橢圓形的硬化斑塊。早期局部腫脹，周圍有紫紅色暈，其後皮損逐漸硬化，形成典型的象牙白色，表面光滑發亮，緊貼于下方組織，一般經3～5年後局部可萎縮變薄，留色素沉著或色素減退斑。硬斑病又有幾個亞型，如點滴性硬斑病好發於軀幹，為多數較小的色素減退至色素脫失斑點，輕微發硬，以後萎縮，須與硬化萎縮性苔蘚鑒別。皮損廣泛者則稱泛發性硬斑病。 帶狀硬皮病常累及一側肢體，也可多發，皮損沿四肢長軸分佈。發生於前額部的帶狀硬皮病，皮損自額部呈帶狀延伸到頭皮，可先硬化再萎縮或初起時即萎縮，皮膚緊貼於骨面上，局部額骨及顱骨也呈溝狀凹陷，如同刀砍樣，有時還可伴有顏面偏側萎縮。系統性硬皮病治療：免疫抑制劑，激素，中醫藥等等。建議內分泌科就診。

您好!硬皮病在臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特徵,掌指關節近端的硬皮變化,可累及整個肢體,面部,全身及驅幹.發病的原因：遺傳,感染,免疫異常,結締組織代謝異常,血管異常等因素建議你：選擇一些活血調膚,具有養血,祛風通絡的藥物,從發病的內在因素上去調理,是能夠達到治療痊癒的效果.生活護理：1,少食辛辣刺激性的食物,多喝水,多吃水果和蔬菜,保持每天通大便的習慣.2,保持心情愉快,學會自我調節,快樂生活.3,冬天注意保暖.