平山病能活多久

山病又稱青年上肢遠端肌萎縮。是一種良性自限性運動神經元疾病，臨床上與運動神經元病肌萎縮側索硬化及脊髓進行性肌萎縮表現相似而預後截然不同。本病好發於青春期，男性多見。男女之比約20：1。臨床表現及診斷標準：典型的平山病表現為青春早期隱襲起病的手及前臂遠端肌肉無力，隨病變進展逐漸出現相應肌群萎縮，多為單側損害，部分也可表現為不對稱雙側損害。多數病人有“寒冷麻痹”，即暴露在寒冷環境中無力症狀明顯加重；束顫安靜狀態多不出現，但在手指伸展時常發生；患者受累肢體腱反射正常或偶可低下，通常無疼痛、麻木等感覺障礙表現，也無錐體束征、括約肌功能障礙等。病情在起病後數年內一度緩慢進展，臨床易與肌萎縮側索硬化或脊髓進行性肌萎縮等運動神經元病混淆，但絕大多數患者在以後5年內病情可自然中止，預後與運動神經元病明顯不同。是

你好，平山病又稱青年上肢遠端肌萎縮，一般只能在當地醫生的指導下對症治療！