奧美拉唑腸能和其他藥一起吃嗎

奧美拉唑腸能和其他藥一起吃嗎？奧美拉唑腸溶膠囊，適用於胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征（胃泌素瘤）。奧美拉唑可使胃內呈鹼性環境，使酮康唑和伊曲康唑等藥物的吸收下降。 2、當奧美拉唑與克拉黴素或紅黴素合用時，它們的血藥濃度會上升。但與甲硝唑或阿莫西林合用時，無相互作用。 3、奧美拉唑具有酶抑制作用，與經肝臟細胞色素P450系統（CYP2C19）代謝的藥物如雙香豆素、華法林、地西泮、苯妥英鈉等合用時，可使後者的半衰期延長，代謝緩慢。 4、奧美拉唑的抑酸作用可影響鐵劑吸收。奧美拉唑腸能和其他藥一起吃嗎？5、奧美拉唑可改變胃內pH值，從而使緩釋和控釋製劑受到破壞，藥物溶出加快。 6、奧美拉唑與其它藥物相互作用研究表明，每日口服奧美拉唑20～40mg不影響其他相關的CYP同功酶，與下列酶底物無代謝性相互作用，如CYP1A2（咖啡因、非那西丁、茶鹼）、CYP2C9（S-華法林、吡羅昔康、雙氯芬酸和萘普生）、CYP2D6（美托洛爾、普萘洛爾）、CYP2E1（乙醇）和CYP3A（利多卡因、奎尼丁、雌二醇、布地奈德）。用藥過量的表現包括：視物不清、意識模糊、出汗、嗜睡、口幹、顏面潮紅、頭痛、噁心、心動過速或心律不齊等。 2、用藥過量的處理：主要為對症和支持治療。奧美拉唑不易被透析，如果意外過量服用應立即處理。奧美拉唑腸能和其他藥一起吃嗎？質子泵抑制劑。本品為脂溶性弱鹼性藥物，易濃集於酸性環境中，因此口服後可特異地分佈於胃黏膜壁細胞的分泌小管中，並在此高酸環境下轉化為亞磺醯胺的活性形式，然後通過二硫鍵與壁細胞分泌膜中的H+,K+-ATP酶（又稱質子泵）的巰基不可逆性的結合，生成亞磺醯胺與質子泵的複合物，從而抑制該酶活性，阻斷胃酸分泌的最後步驟，因此本品對各種原因引起的胃酸分泌具有強而持久的抑制作用。

奧美拉唑腸能和其他藥一起吃嗎？口服本品後，經小腸吸收，1小時內起效，0.5～3.5小時血藥濃度達峰值，作用持續24小時以上，可分佈到肝、腎、胃、十二指腸、甲狀腺等組織，且易透過胎盤。通常單劑量生物利用度約35%，多劑量生物利用度增至約60%，血漿蛋白結合率為95%～96%，血漿半衰期為0.5～1小時，慢性肝病患者為3小時。本品在體內經肝微粒體細胞色素P450氧化酶系統代謝，代謝物的約80%經尿排泄，其餘由膽汁分泌後從糞便排泄。