注射用泮托拉唑鈉韋迪

禁用藥對胎兒有一定影響,你需在孕22-26周內做四維彩超排畸檢查瞭解胎兒有無大體畸形及主要器官發育情況為好,也不必過於擔心.品具有較高的生物利用度,首次口服時即可以達到70%～80%,達峰時間1小時,有效抑酸達24小時.靜脈注射與口服給藥的生物利用度比值為1.2.口服40mg時的tmax為2～4小時,Cmax約為2～3μg/ml,清除半衰期約為1.1小時.約80%的口服或靜注本品的代謝物經尿中排泄,腎功能不全不影響藥代動力學,肝功能不全時可延緩清除.t1/2,清除率和表觀分佈容積與給藥劑量無關.

＂泮托拉唑功能主治：與其它抗菌藥物（克拉黴素,阿莫西林和甲硝唑）伍用能夠根除幽門螺桿菌感染.十二指腸潰瘍,胃潰瘍,中,重度反流性食管炎.不知你說的是片劑還是注射液,下面僅提供注射用泮托拉唑鈉的說明書,請參考.【通用名稱】注射用泮托拉唑鈉【英文名稱】Pantoprazole Sodium For Injection【成份】本品主要成分是泮托拉唑鈉【性狀】本品為白色或類白色疏鬆塊或粉末,專用溶媒為無色的澄明液體.【作用類別】【藥理毒理】本品為胃壁細胞質子泵抑制劑,在中性和弱酸性條件下相對穩定,在強酸性條件下迅速活化,其pH依賴的活化特性,使其對H+,K+-ATP酶的作用具有更好的選擇性.本品能特異性地抑制壁細胞頂端膜構成的分泌性微管和胞漿內的管狀泡上的H+,K+-ATP酶,引起該酶不可逆性的抑制,從而有效地抑制胃酸的分泌.由於H+,K+-ATP酶是壁細胞泌酸的最後一個過程,故本品抑酸能力強大.它不僅能非競爭性抑制促胃液素,組胺,膽鹼引起的胃酸分泌,而且能抑制不受膽鹼或H2受體阻斷劑影響的部分基礎胃酸分泌.本品與其它藥物伍用時,具有藥物間相互作用小的優點.本品通過肝細胞內的細胞色素P450酶系的第I系統進行代謝,同時也可以通過第II系統進行代謝.當與其它通過P450酶系代謝的藥物伍用時,本品的代謝途徑可以通過第II酶系統進行,從而不易發生藥物代謝酶系的競爭性作用,減少體內藥物間的相互作用.無致突變,致癌和致畸作用.＂