注射用泮托拉唑鈉一格

＂注射用泮托拉唑鈉一格作用機理：不可逆質子泵抑制劑,減少胃酸分泌.在胃壁細胞的酸性環境下被啟動為環次磺胺,再特異性地與質子泵(即HtK+-ATP酶)上的巰基以共價鍵結合,使其喪失泌酸功能. 用法及用量：伴有幽門螺桿菌感染的十二指腸潰瘍或胃潰瘍的聯合療法 本藥40mg 一日二次+阿莫西林1g 一日二次+克拉黴素500 mg 一日二次；或本藥 40mg 一日二次+甲硝唑 500 mg 一日二次+克拉黴素 500mg 一日二次；或本藥 40mg 一日二次+阿莫西林1g 一日二次+甲硝唑 500mg 一日二次,一般持續7天.其它十二指腸,胃潰瘍,反流性食管炎40mg 一日一次.個別病例,特別在其它治療方法無效的情況下,可將劑量加倍.腎功能受損和老年患者 劑量不宜超過40mg/日.嚴重肝衰竭的患者 40mg,隔日1次. 不良反應和注意：偶爾引起頭痛和腹瀉.極少引起噁心,上腹痛,腹脹,皮疹,皮膚瘙癢及頭暈.個別病例出現水腫,發熱和一過性視力障礙（視物模糊）. 規格：腸溶片 40mgx14片. 生產廠家： 是否醫保用藥：醫保 是否非處方藥：非處方 其它：重度肝功能不全的患者慎用.本藥不用於治療病變輕微的胃腸道疾患,如神經性消化不良.在治療胃潰瘍前,須除外胃與食道的惡性病變.反流性食管炎應經胃鏡確診.妊娠和哺乳婦女慎用.藥可能減少生物利用度取決於胃PH值藥物（如酮康唑）的吸收.凡通過細胞色素P450酶系代謝的其它藥物均不能除外與本藥有相互作用的可能性.＂

注射用泮托拉唑鈉一格。本品為胃壁細胞質子泵抑制劑,在中性和弱酸性條件下相對穩定,在強酸性條件下迅速活化,其pH依賴的活化特性,使其對H+,K+-ATP酶的作用具有更好的選擇性.本品能特異性地抑制壁細胞頂端膜構成的分泌性微管和胞漿內的管狀泡上的H+,K+-ATP酶,引起該酶不可逆性的抑制,從而有效地抑制胃酸的分泌.由於H+,K+-ATP酶是壁細胞泌酸的最後一個過程,故本品抑酸能力強大.它不僅能非競爭性抑制促胃液素,組胺,膽鹼引起的胃酸分泌,而且能抑制不受膽鹼或H2受體阻斷劑影響的部分基礎胃酸分泌.本品與其它藥物伍用時,具有藥物間相互作用小的優點.本品通過肝細胞內的細胞色素P450酶系的第I系統進行代謝,同時也可以通過第II系統進行代謝.當與其它通過P450酶系代謝的藥物伍用時,本品的代謝途徑可以通過第II酶系統進行,從而不易發生藥物代謝酶系的競爭性作用,減少體內藥物間的相互作用.無致突變,致癌和致畸作用.