魚精蛋白肝素

肝素鈉藥理作用：具有持久的抗血栓形成作用，是預防和治療血栓栓塞性疾病的新藥。經家兔靜脈給藥後，七種凝血指標測定體外抗血栓試驗和大鼠體內三種抗血栓形成試驗，表明吉派啉具有抗凝、抗血栓形成作用，與肝素一樣，吉派啉首先與抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)及其複合物結合,加強抗凝血酶Ⅲ對凝血酶和Xa因數的滅活，然而低分子肝素由於分子鏈較短,沒有與凝血酶結合的部位，不能加強抗凝血酶Ⅲ對凝血酶的滅活表現出抗Xa因數活性強,對凝血酶影響小.吉派啉與肝素相比,抗Xa因數活性高於肝素,而延長APTT的作用不明顯,因而抗Xa/APTT的比值比肝素大,且低分子肝素對Xa因數作用的維持時間大於對APTT所產生影響的時間.品質檢驗結果表明：抗Xa活性/抗Ⅱa活性比值為3～4,大於普通肝素(1∶1),所以,引起出血的可能性小於肝素,同時,吉派啉能促進血管t-PA的釋放，發揮纖溶作用，能與血管內皮細胞結合，保護內皮細胞，增強抗栓作用,對血小板功能及脂質代謝影響也較肝素少。

適應症：抗凝血、抗血栓形成藥，用於血液透析或血液過濾時，防止體外迴圈過程中血液凝固及預防血栓形成。