重症肌無力怎麼辦呢?

重症肌無力?的主要病理改變發生在神經肌肉接頭，可見神經肌肉接頭的突觸間隙加寬，突觸後膜皺褶變淺並且數量減少，免疫電鏡可見突觸後膜崩解，其上AchR明顯減少並且可見IgG-C3-AchR結合的免疫複合物沉積等。肌纖維本身變化不明顯，有時可見肌纖維凝固、壞死、腫脹。慢性病變可見肌萎縮。
從新生兒到老年人的任何年齡均可發病。女性發病高峰在20～30歲，男性在50～60歲，多合併胸腺瘤。少數患者有家族史。起病隱匿，整個病程有波動，緩解與復發交替。晚期患者休息後不能完全恢復。多數病例遷延數年至數十年，靠藥物維持。少數病例可自然緩解。

重症肌無力是一種表現為神經肌肉聯絡點傳遞障礙的自身免疫性疾病。臨床特徵是一部分或全身骨骼肌異常的容易疲勞，通常在短期收縮後肌力即行減退，休息後又即恢復。治療首先應該避免過度疲勞，忌用有害藥物。
建議注意休息

中醫認為本病病位在脾,治療之時要注意時時顧護脾胃，有胃氣則生，無胃氣則亡。從它髒論治，亦應顧護及脾胃。
採用中醫藥純中藥方劑作為螯合劑治療重症肌無力等痿症能達到事半功倍的效果，療效遠遠勝於單純西醫常規方法的治療。
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重症肌無力是重症肌無力(myastheniagravis，MG)是一種橫紋肌神經肌肉接頭點處傳導障礙的自身免疫性疾病,以肌肉易疲勞晨輕暮重、休息或用膽鹼酯酶抑制藥後減輕為特點。