最權威的特發性震顫醫院

人體的小腦的功能主要是協調運動功能.小腦的皮層負責運動的平衡,小腦內部的神經核尤其是齒狀核負責人體動作精細調節.小腦的彌散性損害導致平衡障礙和精細調節障礙,出現共濟失調和運動性震顫.現代醫學研究發現,將致顫劑注入到預先毀損小腦齒狀核的動物腦中可誘發本病,據此推測其機理是致病基因破壞了齒狀核神經細胞,導致小腦對人體精細動作調節功能障礙的結果.而特發性震顫除了姿勢性震顫外,平衡功能不受影響,也提示只是小腦內部的神經核發生了病變.由於致病基因的破壞只針對齒狀核,所以特發性震顫是一種局限性疾病.

特發性震顫是一種常染色體顯形遺傳病,為最常見的錐體外系疾病,也是最常見的震顫病症,約60%病人有家族史.本病在30歲以前少見,其發病率,患病率都隨年齡而增加,患病後,症狀也隨年齡增長而逐漸加重.特發性震顫是單一症狀性疾病,姿勢性震顫是本病的唯一臨床表現.所謂姿勢性震顫,是指肢體維持一定姿勢時引發的震顫,在肢體完全放鬆時震顫自然消失.本病的震顫常見於手,多數病人發病後即為雙手震顫,也有單手震顫,手部震顫,影響精細動作,書寫和餐飲.其次為頭部震顫,表現為細小的點頭或搖頭動作,有的病人僅僅表現為頭搖,而無手部震顫.極少的病人出現下肢震顫.本病的震顫,在注意力集中,精神緊張,疲勞,饑餓時加重,多數病例在飲酒後暫時消失,次日加重,這也是特發性震顫的特徵.部分病人由於長期精神緊張,導致交感神經興奮性增加,可伴有心慌的症狀.本病起病後緩慢進展,症狀逐年加重,嚴重時可對病人的日常生活,工作,社會交往,書寫等帶來諸多不便.但對身體健康無危害,屬於病理性良性震顫,一般不出現神經系統其他陽性體征,如靜止性震顫,肌強直,運動減少等,個別合併帕金森氏病例外.