原發性震顫的症狀

原發性震顫(ET)是一種常見的運動障礙，又稱為特發性震顫、良性震顫，常有家族史，故又稱為遺傳性震顫或家族性震顫。一般認為是常染色體顯性遺傳，在65~70歲前完全外顯。目前在臨床上的治療情況：大多數特發性震顫?病人僅有輕微的震顫，只有0.5%~11.1%病人需要治療，其中不足50%病人用藥物能很好地控制症狀，其餘病人對藥物不敏感，治療效果不佳，需要肉毒毒素注射或立體定向治療。

特發性震顫是一種常染色體顯形遺傳病,為最常見的錐體外系疾病,也是最常見的震顫病症,約60%病人有家族史.本病在30歲以前少見,其發病率,患病率都隨年齡而增加,患病後,症狀也隨年齡增長而逐漸加重.特發性震顫是單一症狀性疾病,姿勢性震顫是本病的唯一臨床表現.所謂姿勢性震顫,是指肢體維持一定姿勢時引發的震顫,在肢體完全放鬆時震顫自然消失.本病的震顫常見於手,多數病人發病後即為雙手震顫,也有單手震顫,手部震顫,影響精細動作,書寫和餐飲.

頭部震顫,表現為細小的點頭或搖頭動作,有的病人僅僅表現為頭搖,而無手部震顫.極少的病人出現下肢震顫.本病的震顫,在注意力集中,精神緊張,疲勞,饑餓時加重,多數病例在飲酒後暫時消失,次日加重,這也是特發性震顫的特徵.部分病人由於長期精神緊張,導致交感神經興奮性增加,可伴有心慌的症狀.本病起病後緩慢進展,症狀逐年加重,嚴重時可對病人的日常生活,工作,社會交往,書寫等帶來諸多不便.