胃腸道對百優解(鹽酸氟西汀膠囊)吸收良好

百優解(鹽酸氟西汀膠囊)是一種選擇性血清素（5-羥色胺，5-HT）再吸收抑制劑，通過抑制神經突觸細胞對神經遞質血清素的再吸收以增加細胞外可以和突觸後受體結合的血清素水準。而對其它受體，如α-腎上腺素能、β-腎上腺素能、5-羥色胺能、多巴胺能等，氟西汀則幾乎沒有結合力。 百優解(鹽酸氟西汀膠囊)口服後從胃腸道吸收良好，進食不影響其生物利用度。氟西汀口服後從胃腸道吸收良好，進食不影響其生物利用度。吸收後與血漿蛋白大量結合，分佈廣泛。吸收後與血漿蛋白大量結合，分佈廣泛。服藥數周後達到穩態血漿濃度。服藥數周後達到穩態血漿濃度。 氟西汀基本由肝臟代謝，通過去甲基化作用生成活性代謝產物去甲氟西汀（demethylfluoxetine）。氟西汀基本由肝臟代謝，通過去甲基化作用生成活性代謝產物去甲氟西汀（demethylfluoxetine）。氟西汀的消除半衰期為4-6天，去甲氟西汀則為4-16天。氟西汀的消除半衰期為4-6天，去甲氟西汀則為4-16天。主要經腎臟排泄。主要經腎臟排泄。由於可分泌至母乳，所以建議向孕婦及哺乳期婦女處方要謹慎。由於可分泌至母乳，所以建議向孕婦及哺乳期婦女處方要謹慎。