重症肌無力是什麼意思呢,什麼病

重症肌無力是一種神經肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，對這種病，目前世界上還沒有特效的治療辦法。
通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經肌接頭傳遞障礙，但收效不理想。如有胸腺增生可以手術切除胸腺，對病情的控制有一定的作用，另外也可以採取一些中藥治療。

重症肌無力起病隱襲，首發症狀常為眼外肌麻痹，出現非對稱性眼肌麻痹和上瞼下垂，斜視和複視，嚴重者眼球運動明顯受限，甚至球固定，瞳孔光反射不受影響。10歲以下患兒眼肌受累更常見。臨床特徵是受累骨骼肌肉呈病態疲勞，症狀多在下午或傍晚勞累後加重，早晨和休息後減輕，呈規律的輕暮重波動性變化。

全身無力：從外表看來好皮好肉的，也沒有肌肉萎縮，好像沒病一樣;但病人常感到嚴重的全身無力，肩不能抬，手不能提，蹲下去站不起來，甚至連洗臉和梳頭都要靠別人幫忙
病人的肌無力症狀休息一會兒明顯好轉，而幹一點活又會顯著加重，好像是裝出來似的。這種病人大多同時伴有眼瞼下垂、複視等症狀。
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重症肌無力是神經肌肉接頭處傳遞功能障礙所致的自身免疫性疾病，早期大多表現為眼瞼下垂、複視、斜視等。若疾病發展至後期階段會導致癱瘓、吞咽困難、構音障礙、呼吸困難，甚至嚴重缺氧，危及生命。因此，一定要及早治療，控制病情，一旦累及延脊髓肌、軀幹肌、髓肌、呼吸肌等則無論中醫西醫都會很難治。