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肌萎縮側索硬化是神經元變性的一種，神經元性變疾病是侵犯脊髓前角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞的一種進行性變性疾病，病發多見於40以上的中老年人，青少年發病與遺傳有關，臨床般分為進行性脊肌萎縮，進行性延髓麻痹,肌萎縮側索硬化，脊髓聯合病變,肌營養不良、重症肌無力等、脊髓脫髓鞘（格林巴厘綜合征多發性神經炎多發性硬化）,該病初起多誤診為由脊椎壓迫神經引起的肌萎縮症，大多數患者在早期並不難發現，只要能認真細緻的檢查便可哥確診

每年約有6000-8000人死於本病，患病後平均壽命5-7年，最短壽命不到一年，經積極治療的患者最長壽命可達三十年以上，約有5%-7%的患者和基因遺傳有關或維生素缺乏。其餘患者病因不明，有報導說和重金屬，化學中毒以及周圍環境有關，為了不使疾病再繼發發展而得到控制，治療除用營養神經藥物外可採用國家保護專利技術成果＂脊髓神經再生丹＂使神經損害局部微循環得到充分的血液供氧、興奮神經元（神經細胞）啟動炎性損害後麻痹和休克的神經細胞代償炎性損害壞死的神經細胞等複合治療獲得肢體功能的恢復。